摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
缩略词表 | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-21页 |
·马铃薯晚疫病概述 | 第11-12页 |
·马铃薯晚疫病抗性研究 | 第12-15页 |
·垂直抗性 | 第13-14页 |
·水平抗性 | 第14-15页 |
·植物先天免疫 | 第15-19页 |
·PTI和ETI免疫应答 | 第15-16页 |
·类受体激酶(RLKs)在免疫应答中的作用 | 第16页 |
·SERK3/BAK1在PTI免疫应答中的作用 | 第16-19页 |
·本课题的提出及意义 | 第19-21页 |
第二章 材料与方法 | 第21-32页 |
·试验材料 | 第21-22页 |
·植物材料 | 第21页 |
·载体、菌株 | 第21页 |
·实验试剂 | 第21-22页 |
·病原菌 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-32页 |
·StBAK1/StSERK3基因干涉和超量载体的构建 | 第22-25页 |
·马铃薯的遗传转化 | 第25页 |
·本氏烟草的遗传转化 | 第25-26页 |
·晚疫病菌接种鉴定 | 第26页 |
·H_2O_2检测 | 第26-27页 |
·生物和非生物胁迫处理 | 第27页 |
·双分子荧光互补(BiFC)载体构建 | 第27-28页 |
·本氏烟草瞬时表达与荧光观察 | 第28页 |
·机械摩擦接种病毒 | 第28-29页 |
·ELISA检测 | 第29页 |
·马铃薯叶片总RNA提取及反转录 | 第29-30页 |
·荧光定量qRT-PCR | 第30-32页 |
第三章 结果与分析 | 第32-53页 |
·StSERK3/BAK1生物信息学分析 | 第32-36页 |
·StSERK3/BAK1基因序列比对 | 第32-34页 |
·StSERK3A与同源基因蛋白序列比对分析 | 第34-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
·生物和非生物胁迫 | 第36-39页 |
·晚疫病菌诱导StSERK3A基因表达 | 第36-37页 |
·信号分子和伤害处理诱导StSERK3A基因表达 | 第37-38页 |
·不同组织StSERK3A基因表达 | 第38-39页 |
·小结 | 第39页 |
·转基因株系鉴定及抗病性鉴定 | 第39-50页 |
·超量和干涉载体的构建 | 第39-40页 |
·转基因株系的获得 | 第40-42页 |
·马铃薯转基因株系 | 第40-41页 |
·烟草转基因株系 | 第41-42页 |
·马铃薯转基因株系晚疫病抗性鉴定 | 第42-47页 |
·晚疫病病斑面积分析 | 第42-44页 |
·过氧化氢累积 | 第44-45页 |
·信号途径Marker基因表达量分析 | 第45-47页 |
·马铃薯转基因株系病毒(PVY~(N:O))抗性鉴定 | 第47-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
·StSERK3A/BAK1与NbLRK1和StLRPK1互作初步验证 | 第50-53页 |
·StSERK3A/BAK1与NbLRK1互作验证 | 第50-51页 |
·StSERK3A/BAK1与StLRPK1互作验证 | 第51-52页 |
·小结 | 第52-53页 |
第四章 讨论 | 第53-57页 |
·StSERK3A/BAK1基因组成型表达 | 第53页 |
·StSERK3A/BAK1参与马铃薯的基础防卫反应 | 第53-55页 |
·StSERK3A/BAK1能够与NbLRK1和StLRPK1互作 | 第55页 |
·研究展望 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-66页 |
附录 | 第66-68页 |
致谢 | 第68-69页 |