| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| ·绪论 | 第9页 |
| ·吲哚及其衍生物的合成 | 第9-13页 |
| ·Fischer 合成法 | 第9-10页 |
| ·L- B 吲哚合成法 | 第10-11页 |
| ·Madelung 吲哚合成法 | 第11页 |
| ·Reisser 吲哚合成法 | 第11页 |
| ·Fukuyama 吲哚合成法 | 第11-12页 |
| ·Bartoli 合成法 | 第12页 |
| ·Wender 吲哚合成法 | 第12-13页 |
| ·Gassman 吲哚合成法 | 第13页 |
| ·吲哚及其衍生物的研究现状 | 第13-17页 |
| ·吲哚联噻唑类化合物的研究现状 | 第17-20页 |
| ·Hantzseh 法合成噻唑环 | 第18页 |
| ·α-卤代酮经硫氰化，再和各类胺进行环化 | 第18页 |
| ·噻唑类化合物在医药方面的应用 | 第18-20页 |
| ·吲哚并喹啉类化合物的研究进展 | 第20-24页 |
| 第二章 靛红及 N-烃基靛红的还原、酰化及合成三嗪杂环化合物的结构与表征 | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-28页 |
| ·试剂与仪器 | 第25页 |
| ·N-取代靛红(2a-2d)的合成 | 第25-26页 |
| ·N-取代吲哚酮(3a-3d)的合成 | 第26-27页 |
| ·2-羟基-3-乙酰基-N-取代吲哚(4a-4d)的合成 | 第27页 |
| ·N-取代吲哚并三嗪类化合物(5a-5d)的合成 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-31页 |
| ·N-取代靛红(2a-2d)合成条件的探索 | 第28-29页 |
| ·2-羟基-3-乙酰基-N-取代吲哚(4a-4d)实验条件的探究 | 第29页 |
| ·结构分析 | 第29-31页 |
| ·结论 | 第31-32页 |
| 第三章 含噻唑骨架的吲哚衍生物的合成与表征 | 第32-42页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-39页 |
| ·试剂与仪器 | 第33页 |
| ·氯乙酰基吲哚酮的合成 | 第33页 |
| ·吲哚酮联噻唑化合物的合成 | 第33-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-41页 |
| ·吲哚酮联噻唑类化合物(7a-7p)的合成 | 第39页 |
| ·结构表征 | 第39-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第四章 吲哚酮 C-3位的 3,3 双烃基取代反应研究 | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-45页 |
| ·试剂与仪器 | 第43页 |
| ·化合物 3,3-二烃基吲哚酮 8 的合成 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-47页 |
| ·吲哚酮 C-3 位上的双取代产物的合成 | 第45页 |
| ·结构表征 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 第五章 N-甲基-6H-吲哚[2,3-B]喹啉-11-羧酸的合成 | 第48-55页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第49页 |
| ·N-甲基-3-乙酰基-2-甲氧基吲哚 9 的合成 | 第49-50页 |
| ·N-取代-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸(10a-10h)的合成 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-54页 |
| ·合成取代的吲哚并喹啉结构化合物(10a-10h) | 第51-53页 |
| ·反应条件对化合物(10a-10h)收率的影响 | 第53页 |
| ·结构表征 | 第53-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 部分产物附图 | 第61-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第82-83页 |
