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含5-烷(氧)基靛红骨架新型杂环化合物的合成与表征

摘要第1-5页
Abstract第5-8页
CONTENTS第8-11页
第一章 文献综述第11-18页
   ·靛红简介第11页
   ·靛红合成方法第11-13页
     ·Baeyer 法第11页
     ·Claisen 法第11-12页
     ·Sandmeyer 法第12页
     ·Martinet 法第12页
     ·Stoll 法第12-13页
     ·Gassman 法第13页
     ·过渡金属催化法第13页
   ·靛红衍生物的应用第13-18页
     ·靛红衍生物在中间体方面的应用第13-14页
     ·靛红衍生物在染料方面的应用第14页
     ·靛红衍生物在香料方面的应用第14页
     ·靛红衍生物在农药方面的应用第14页
     ·靛红衍生物在医药方面的应用第14-18页
第二章 5-烷(氧)基靛红的 N-烃基化、还原、乙酰化反应研究第18-47页
   ·引言第18-19页
   ·实验部分第19-30页
     ·试剂与仪器第19-20页
     ·5-烷(氧)基靛红(1a-1c)的合成第20页
     ·N-取代-5-烷(氧)基靛红(2a-2o)的合成第20-24页
     ·N-取代-5-烷(氧)基吲哚酮(3a-3o)的合成第24-27页
     ·N-取代-2-羟基-3-乙酰基-5-烷(氧)基吲哚(4a-4o)的合成第27-30页
   ·结果与讨论第30-46页
     ·N-烃基化反应第30-33页
     ·烃基化产物的结构表征第33-36页
     ·烃基化产物的还原第36-38页
     ·还原产物的结构表征第38-41页
     ·还原产物的乙酰化第41-43页
     ·乙酰化产物的结构表征第43-46页
   ·结论第46-47页
第三章 5-烷(氧)基靛红及 N-取代-5-烷(氧)基靛红与硫代氨基脲的反应研究第47-61页
   ·引言第47-48页
   ·实验部分第48-53页
     ·试剂与仪器第48-49页
     ·5H-[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇衍生物的合成第49-53页
   ·结果与讨论第53-60页
     ·与硫代氨基脲反应研究第53-57页
     ·结构表征第57-60页
   ·结论第60-61页
第四章 N-甲基吲哚并喹啉类生物碱类似物的合成与表征第61-72页
   ·引言第61-62页
   ·实验部分第62-66页
     ·试剂与仪器第62-63页
     ·5-甲基吲哚酮(8a)的合成第63页
     ·N-H-3-乙酰基-2-氯-5-甲基吲哚(9a)的合成第63页
     ·N-甲基-3-乙酰基-2-氯-5-甲基吲哚(10a)的合成第63-64页
     ·N-甲基-3-乙酰基-2-乙氧基-5-甲基吲哚(11a)的合成第64页
     ·2-取代-6,9-二甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸(12a-12g)的合成第64-66页
   ·结果与讨论第66-71页
     ·5-甲基吲哚酮(8a)的合成研究第66页
     ·N-H-3-乙酰基-2-氯-5-甲基吲哚(9a)的合成研究第66-67页
     ·N-甲基-3-乙酰基-2-氯-5-甲基吲哚(10a)的合成研究第67页
     ·N-甲基-3-乙酰基-2-乙氧基-5-甲基吲哚(11a)的合成研究第67-68页
     ·2-取代-6,9-二甲基-6H-吲哚[2,3-b]喹啉-11-羧酸(12a-12g)的反应研究第68-69页
     ·结构表征第69-71页
   ·结论第71-72页
参考文献第72-77页
部分化合物附图第77-95页
致谢第95-96页
攻读硕士期间发表的论文第96-97页

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