| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·环氧丙烷废水的概述 | 第12-16页 |
| ·环氧丙烷 | 第12-13页 |
| ·环氧丙烷生产工艺流程 | 第13页 |
| ·环氧丙烷废水特征 | 第13页 |
| ·环氧丙烷废水的国内外处理现状 | 第13-16页 |
| ·分子生物学技术在微生物群落研究中的应用 | 第16-20页 |
| ·宏基因组学 | 第16-17页 |
| ·末端限制性片段长度多态性分析 | 第17-19页 |
| ·16S rDNA 基因文库 | 第19页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-22页 |
| 第二章 环氧丙烷废水活性污泥微生物群落耐盐度驯化 | 第22-28页 |
| ·实验材料和仪器 | 第22页 |
| ·实验用样 | 第22页 |
| ·实验装置 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·环氧丙烷废水处理工艺、装置及流程 | 第22-23页 |
| ·环氧丙烷废水污泥生物耐盐度驯化 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-26页 |
| ·本章小结 | 第26-28页 |
| 第三章 运用 T-RFLP 方法分析环氧丙烷废水活性污泥中微生物群落结构 | 第28-38页 |
| ·实验材料和仪器 | 第28-29页 |
| ·实验用样 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28-29页 |
| ·主要仪器 | 第29页 |
| ·主要试剂的配制 | 第29页 |
| ·引物序列 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-33页 |
| ·活性污泥总 DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第30-31页 |
| ·T-RFLP | 第31-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·活性污泥样品中总 DNA 的提取 | 第33页 |
| ·T-RFLP 分析 | 第33-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第四章 16S rDNA 文库法分析环氧丙烷废水活性污泥微生物群落结构 | 第38-46页 |
| ·实验材料和仪器 | 第38-40页 |
| ·实验样品 | 第38页 |
| ·实验试剂 | 第38-39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·主要试剂配制 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·16S rDNA PCR 扩增 | 第40-41页 |
| ·PCR 产物的纯化 | 第41页 |
| ·目的基因的连接 | 第41页 |
| ·感受态细胞 Escherichia coli DH5α的制备（CaCl_2法） | 第41-42页 |
| ·重组质粒的转化及筛选 | 第42页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第42-43页 |
| ·阳性克隆子测序 | 第43页 |
| ·结果讨论 | 第43-45页 |
| ·16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第43-44页 |
| ·蓝白筛阳性克隆子的鉴定 | 第44页 |
| ·阳性克隆子测序 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第五章 DGGE 分析环氧丙烷废水活性污泥中微生物群落结构 | 第46-56页 |
| ·实验材料和仪器 | 第46-48页 |
| ·实验用样 | 第46页 |
| ·主要试剂 | 第46-47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂配制 | 第47页 |
| ·引物序列 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-52页 |
| ·活性污泥 DNA 的提取 | 第48页 |
| ·PCR 扩增 | 第48页 |
| ·DGGE 分析 | 第48-49页 |
| ·DGGE 克隆测序 | 第49-52页 |
| ·结果讨论 | 第52-55页 |
| ·PCR 扩增 | 第52页 |
| ·DGGE 图谱分析 | 第52-53页 |
| ·DGGE 克隆分析 | 第53-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第六章 结论与展望 | 第56-60页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| ·展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66页 |
