| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-25页 |
| ·中药发酵 | 第17-18页 |
| ·中药发酵技术 | 第17页 |
| ·微生物转化 | 第17页 |
| ·中药黄芪发酵 | 第17-18页 |
| ·非解乳糖链球菌 | 第18-19页 |
| ·多糖水解酶 | 第19-20页 |
| ·纤维素酶 | 第19页 |
| ·果胶酶 | 第19-20页 |
| ·乳酸菌胞外多糖的合成 | 第20-21页 |
| ·乳酸菌胞外多糖 | 第20页 |
| ·同源多糖合成 | 第20页 |
| ·异源多糖合成 | 第20-21页 |
| ·α-半乳糖苷酶 | 第21-23页 |
| ·α-半乳糖苷酶的特性 | 第21-22页 |
| ·α-半乳糖苷酶的应用 | 第22-23页 |
| ·葡聚-1,6-α-葡萄糖苷酶 | 第23页 |
| ·葡聚-1,6-α-葡萄糖苷酶的特性 | 第23页 |
| ·葡聚-1,6-α-葡萄糖苷酶的结构 | 第23页 |
| ·研究目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 FGM 株产纤维素酶与果胶酶的鉴定 | 第25-28页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·菌株 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·FGM 株产纤维素酶鉴定 | 第25-26页 |
| ·FGM 株产果胶酶鉴定 | 第26页 |
| ·结果 | 第26页 |
| ·产纤维素酶鉴定结果 | 第26页 |
| ·产果胶酶鉴定结果 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 第三章 FGM 株胞外多糖合成酶的基因克隆 | 第28-33页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·数据分析工具 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-30页 |
| ·细菌基因组 DNA 提取 | 第28页 |
| ·葡聚糖蔗糖转移酶 gtf 基因的克隆 | 第28-29页 |
| ·UDP-葡萄糖 4-异构酶 galE 基因的克隆 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-31页 |
| ·FGM 株基因组 DNA | 第30页 |
| ·葡聚糖蔗糖转移酶基因 gtf 扩增产物分析 | 第30-31页 |
| ·基因 galE 扩增产物分析 | 第31页 |
| ·GenBank 登录号 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 FGM 株 aga2 和 dexB 基因的克隆及生物信息学分析 | 第33-47页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-37页 |
| ·α-半乳糖苷酶 aga2 基因的克隆 | 第33页 |
| ·葡聚 1,6-α-葡萄糖苷酶 dexB 基因的克隆 | 第33-34页 |
| ·染色体步移技术克隆 dexB 基因 | 第34-36页 |
| ·生物信息学分析 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-45页 |
| ·基因 aga2 克隆 | 第37-38页 |
| ·α-半乳糖苷酶生物信息学分析 | 第38-39页 |
| ·基因 dexB 扩增 | 第39页 |
| ·基因 dexB 分段克隆结果 | 第39页 |
| ·染色体步移结果 | 第39-41页 |
| ·葡聚-1,6-α-葡萄糖苷酶生物信息学分析 | 第41-44页 |
| ·GenBank 登录号 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·FGM 株α-半乳糖苷酶序列分析 | 第45页 |
| ·FGM 株葡聚-1,6-α-葡萄糖苷酶序列分析 | 第45-47页 |
| 第五章 FGM 株 aga2、galE 和 dexB 基因在黄芪发酵中的表达 | 第47-60页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| ·发酵液取样及 pH 值测定 | 第47页 |
| ·RNA 提取与 cDNA 合成 | 第47页 |
| ·内参基因扩增 | 第47-48页 |
| ·最适内参基因选择 | 第48-49页 |
| ·FGM 株 aga2、galE 和 dexB 基因在黄芪发酵中的表达 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-57页 |
| ·发酵液 pH 值曲线 | 第50-51页 |
| ·内参基因 recA 和 ldh 扩增 | 第51-52页 |
| ·内参基因验证结果 | 第52-53页 |
| ·最适内参基因 | 第53-54页 |
| ·目的基因 aga2、galE 和 dexB 分析验证 | 第54-55页 |
| ·FGM 株 aga2、galE 和 dexB 基因在黄芪发酵中的表达 | 第55-57页 |
| ·GenBank 登录号 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·最适内参基因 | 第57页 |
| ·FGM 株 aga2、galE 和 dexB 基因在黄芪发酵中的表达 | 第57-60页 |
| 第六章 低多糖得率诱变菌株相关基因的克隆 | 第60-63页 |
| ·材料 | 第60页 |
| ·方法 | 第60页 |
| ·诱变菌株基因组 DNA 提取 | 第60页 |
| ·诱变菌株 aga2、galE 和 dexB 基因克隆 | 第60页 |
| ·诱变菌株 5 个内参基因的克隆 | 第60页 |
| ·结果 | 第60-62页 |
| ·诱变菌株基因组 DNA | 第60-61页 |
| ·诱变菌株 aga2、galE 和 dexB 基因克隆 | 第61-62页 |
| ·诱变菌株 5 个内参基因的克隆 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-63页 |
| 第七章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简历 | 第71页 |
