| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 植物抗病基因的研究现状 | 第13-14页 |
| 2 NBS-LRR类抗病基因的研究 | 第14-21页 |
| ·NBS-LRR类抗病基因结构及功能研究 | 第14-19页 |
| ·NBS-LRR类抗病基因的表达研究 | 第19页 |
| ·NBS-LRR类抗病基因的信号转导 | 第19-21页 |
| 3 RGA方法克隆抗病基因同源序列的研究 | 第21-23页 |
| ·RGA方法的原理及特点 | 第21-22页 |
| ·RGAs与抗病基因的关系 | 第22页 |
| ·RGAs在植物中的应用 | 第22-23页 |
| 4 荧光定量PCR及其内参基因的选择 | 第23-27页 |
| ·荧光定量PCR原理及特点 | 第24页 |
| ·实时荧光定量PCR内参基因的选择 | 第24-27页 |
| 第二章 辣椒内参基因表达稳定性的评价 | 第27-41页 |
| 摘要 | 第27页 |
| Abstract | 第27-29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·材料处理 | 第29页 |
| ·RNA的提取和cDNA的合成 | 第29-31页 |
| ·引物设计及RT-PCR | 第31页 |
| ·PCR产物的回收 | 第31-32页 |
| ·PCR产物的克隆及检测 | 第32-33页 |
| ·qRT-PCR分析 | 第33-34页 |
| ·数据分析 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-39页 |
| ·内参基因的表达分析和选择 | 第34-37页 |
| ·geNorm分析 | 第37-38页 |
| ·NormFinder分析 | 第38页 |
| ·BestKeeper分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 辣椒NBS-LRR类型抗病基因同源序列的克隆及表达分析 | 第41-55页 |
| 摘要 | 第41页 |
| ABSTRACT | 第41-43页 |
| 1 材料与方法 | 第43-46页 |
| ·材料 | 第43页 |
| ·材料处理 | 第43页 |
| ·DNA提取方法 | 第43-44页 |
| ·简并引物的设计 | 第44页 |
| ·PCR扩增体系 | 第44-45页 |
| ·PCR产物的回收与克隆 | 第45页 |
| ·序列分析、比对和系统发育树的构建 | 第45页 |
| ·RNA的提取和cDNA的合成 | 第45页 |
| ·特异性引物设计和RT-PCR分析 | 第45页 |
| ·qRT-PCR分析 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-52页 |
| ·辣椒CaRGAs的扩增,克隆及测序 | 第46-47页 |
| ·辣椒CaRGA氨基酸序列及系统发育关系的分析 | 第47-48页 |
| ·辣椒CaRGA序列与已知抗病基因的相似性分析 | 第48-49页 |
| ·辣椒中nonTIR和TIR-NBS-LRR RGAs多重序列比较分析 | 第49-51页 |
| ·辣椒中CaRGAs表达分析 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·辣椒NBS-LRR类型抗病基因的分离分析 | 第52-53页 |
| ·辣椒NBS-LRR类型抗病基因的表达 | 第53页 |
| ·辣椒NBS-LRR类基因的应用展望 | 第53-55页 |
| 全文总结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |