利培酮长效注射微球的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·中国精神卫生状况 | 第11页 |
| ·第二代抗精神病药物 | 第11-13页 |
| ·利培酮 | 第13-16页 |
| ·生物可降解材料 | 第16-18页 |
| ·长效生物可降解微球 | 第18-19页 |
| ·聚乳酸羟基乙酸微球的制备方法 | 第19-22页 |
| ·新型PLGA 微球 | 第22-23页 |
| ·利培酮聚乳酸羟基乙酸长效生物降解注射微球 | 第23页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 利培酮微球制备研究 | 第25-52页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·乳化剂稳定性实验 | 第26页 |
| ·有机相选择实验 | 第26-27页 |
| ·微球的制备方法 | 第27页 |
| ·微球形态观察及粒径分布测定 | 第27页 |
| ·微球载药量包封率测定 | 第27-28页 |
| ·中心组合设计实验 | 第28页 |
| ·利培酮微球制备工艺优选 | 第28-29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-50页 |
| ·聚合物材料的选择 | 第29-31页 |
| ·乳化剂的选择 | 第31页 |
| ·利培酮PLGA 微球制备有机相选择 | 第31-34页 |
| ·微球制备方法 | 第34-38页 |
| ·微球形态和粒径分布 | 第38页 |
| ·利培酮PLGA 微球的载药量和包封率 | 第38-39页 |
| ·微球制剂的灭菌与保存 | 第39-40页 |
| ·中心组合设计实验结果 | 第40-47页 |
| ·利培酮微球制备工艺筛选 | 第47-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第三章 利培酮微球体外释放研究 | 第52-66页 |
| ·材料与仪器 | 第53页 |
| ·药品与试剂 | 第53页 |
| ·仪器 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-56页 |
| ·释放介质中利培酮浓度测定方法 | 第53-54页 |
| ·体外释药实验 | 第54-55页 |
| ·加速释放实验 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-65页 |
| ·释放介质中利培酮含量 | 第56-58页 |
| ·体外动态透析释放 | 第58-62页 |
| ·体外加速释放 | 第62-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第四章 利培酮微球体内释放研究 | 第66-77页 |
| ·实验材料 | 第66-67页 |
| ·实验试剂 | 第66-67页 |
| ·实验仪器 | 第67页 |
| ·实验部分 | 第67-70页 |
| ·血浆中利培酮浓度测定方法 | 第67-68页 |
| ·家兔体内药物动力学实验 | 第68-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-75页 |
| ·血浆中利培酮的含量 | 第70-72页 |
| ·利培酮微球在动物体内的释放 | 第72-75页 |
| ·小结 | 第75-77页 |
| 第五章 结论与展望 | 第77-80页 |
| ·结论 | 第77-78页 |
| ·展望 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-87页 |
| 成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
