| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 英文缩略语表 | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| ·药物基因组学及肿瘤个体化治疗概述 | 第10-11页 |
| ·非小细胞肺癌及其治疗概况 | 第11-12页 |
| ·非小细胞肺癌流行病学现状 | 第11-12页 |
| ·肺癌中常见的基因变异及其靶向治疗现状 | 第12页 |
| ·EGFR的概述 | 第12-19页 |
| ·EGFR的结构及其所介导的信号通路 | 第12-14页 |
| ·EGFR基因突变与吉非替尼治疗非小细胞肺癌 | 第14-16页 |
| ·EGFR基因突变检测方法 | 第16-19页 |
| ·立题背景及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 EGFR基因阳性克隆的构建 | 第21-31页 |
| ·定点突变的原理 | 第21-22页 |
| ·材料试剂与器材 | 第22-24页 |
| ·主要材料 | 第22页 |
| ·主要溶液 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·克隆引物设计 | 第24页 |
| ·具体实验步骤及操作 | 第24-26页 |
| ·实验结果 | 第26-29页 |
| ·分析与讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 EGFR基因点突变检测方法的建立 | 第31-41页 |
| ·实验试剂、材料及仪器 | 第31页 |
| ·实验试剂 | 第31页 |
| ·实验材料及仪器 | 第31页 |
| ·ARMS方法检测突变原理 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·引物设计 | 第32页 |
| ·实验设计 | 第32-33页 |
| ·PCR反应体系及程序 | 第33页 |
| ·检测方法的条件优化 | 第33-36页 |
| ·退火温度的选择 | 第33页 |
| ·模板用量的优化 | 第33-34页 |
| ·两种检测引物的比较 | 第34-35页 |
| ·引物用量的优化 | 第35-36页 |
| ·特异性检测引物的敏感性实验 | 第36-38页 |
| ·特异性检测引物的灵敏度实验 | 第38-39页 |
| ·实验小结及讨论 | 第39-41页 |
| 第四章 EGFR基因19外显子缺失突变检测方法建立 | 第41-50页 |
| ·实验试剂、材料及仪器 | 第41页 |
| ·实验试剂 | 第41页 |
| ·实验材料及仪器 | 第41页 |
| ·PCR反应体系及程序 | 第41-42页 |
| ·基于等位基因特异性PCR法检测EGFR基因缺失突变 | 第42-45页 |
| ·等位基因特性PCR检测 | 第43-44页 |
| ·基于等位基因特异性PCR法检测EGFR基因缺失突变引物比较 | 第44-45页 |
| ·应用ARMS方法检测EGFR基因缺失突变的建立 | 第45-49页 |
| ·ARMS方法检测EGFR基因缺失突变引物的选择与优化 | 第46-47页 |
| ·特异性检测引物的敏感性及灵敏度实验 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 ARMS法检测10例NSCLC样本EGFR基因19EXON缺失 | 第50-57页 |
| ·实验试剂、材料及仪器 | 第50页 |
| ·实验试剂 | 第50页 |
| ·实验材料及仪器 | 第50页 |
| ·DNA提取 | 第50-51页 |
| ·实验前准备 | 第50页 |
| ·具体操作步骤 | 第50-51页 |
| ·ARMS法检测NSCLC样本EGFR基因19外显子缺失 | 第51-53页 |
| ·厦门艾德试剂盒检测10例NSCLC样本EGFR基因突变 | 第53-55页 |
| ·试剂盒检测原理 | 第54页 |
| ·试剂盒主要组成成分 | 第54页 |
| ·试剂盒检测结果 | 第54-55页 |
| ·两种检测结果的比较分析 | 第55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 全文总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
