| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| ·苯并硫氮杂卓类化合物的研究概况 | 第11页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的研究概况 | 第11-18页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的合成研究 | 第11-17页 |
| ·1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的应用 | 第17-18页 |
| ·本课题组的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本论文的立题依据及工作内容 | 第19-22页 |
| 第二章 2-烷氧羰基烷基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的合成研究 | 第22-33页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·杂卓衍生物 7a~n 的合成 | 第22-23页 |
| ·杂卓衍生物 7a~n 的表征 | 第23-30页 |
| ·目标产物 7a~n 的物理常数及产率 | 第23-24页 |
| ·目标产物 7a~n 的主要 IR 光谱特征 | 第24页 |
| ·目标产物 7a~n 的1H NMR 数据 | 第24-28页 |
| ·目标产物 7a~n 的13C NMR 数据 | 第28-29页 |
| ·目标产物 7a~n 的 MS 数据 | 第29-30页 |
| ·目标产物 7a~n 的元素分析 | 第30页 |
| ·合成反应的研究 | 第30-33页 |
| ·化合物 1a~g 的合成研究 | 第30-31页 |
| ·化合物 3a~g 的合成研究 | 第31-33页 |
| 第三章 2-烷基/氢-1,5 苯并硫氮杂卓衍生物的合成研究 | 第33-47页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·杂卓衍生物 9A~F 的合成 | 第33-34页 |
| ·杂卓衍生物 9A~F 的表征 | 第34-38页 |
| ·目标产物 9a~f 的物理常数及产率 | 第34-35页 |
| ·目标产物 9a~f 的主要 IR 特征 | 第35页 |
| ·目标产物 9a~f 的1H NMR 数据 | 第35-37页 |
| ·目标产物 9a~f 的13C NMR 数据 | 第37页 |
| ·目标产物 9a~f 的 MS 数据 | 第37页 |
| ·目标产物 9a~f 的元素分析 | 第37-38页 |
| ·关键中间体 8E、8F 的合成研究 | 第38-47页 |
| ·Friedel-Crafts 酰基化反应 | 第38-40页 |
| ·Mannich 反应 | 第40-45页 |
| ·Wittig 反应 | 第45-46页 |
| ·结论 | 第46-47页 |
| 第四章 抑菌活性及构效关系研究 | 第47-52页 |
| ·抑菌活性的测定 | 第47-49页 |
| ·实验原理 | 第47-48页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·实验结果 | 第48-49页 |
| ·构效关系研究 | 第49-51页 |
| ·活性基团的确定 | 第50页 |
| ·同系物的构效关系 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 第五章 实验部分 | 第52-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第52-54页 |
| ·仪器 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52-54页 |
| ·杂卓衍生物 7A~N 的合成 | 第54-56页 |
| ·2-溴-1-苯乙酮 1a~g 的合成 | 第54页 |
| ·磷烷 3a~g 的合成 | 第54-55页 |
| ·6-氧代-己酸乙酯 5 的合成 | 第55页 |
| ·8-苯基-8-氧代-6-辛烯酸乙酯 6a~g 的合成 | 第55页 |
| ·52-烷氧羰基烷基-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物 7a~n 的合成 | 第55-56页 |
| ·杂卓衍生物 9A~F 的合成 | 第56-57页 |
| ·4-芳基-2,3-丁烯-4-酮 8a、b 的合成 | 第56页 |
| ·5-芳基-3,4-戊烯-5-酮 8c、d 的合成 | 第56页 |
| ·3-芳基-1,2-丙烯-3-酮 8e、f 的合成 | 第56页 |
| ·2-烷基/氢-1,5 苯并硫氮杂卓衍生物 9a~f 的合成 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
