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静脉用药集中调配制度探析

摘要第1-6页
Abstract第6-13页
1 绪论第13-19页
   ·立题背景与选题意义第13-15页
     ·立题背景第13-14页
     ·选题意义第14-15页
   ·资料来源与研究方法第15-16页
     ·资料来源第15-16页
     ·研究方法第16页
   ·研究思路与基本架框第16-17页
   ·本研究的创新点第17-19页
2 静脉用药集中调配制度探析第19-27页
   ·静脉用药集中调配制度概况第19-21页
     ·国际上PIVAS(PIVAS)的发展历程第19-20页
     ·我国PIVAS的建立和相关法规规定第20-21页
   ·建立PIVAS的作用和意义第21-24页
   ·目前我国PIVAS存在的主要问题第24-27页
     ·适用性问题第24页
     ·安全性问题第24-25页
     ·经济性问题第25-26页
     ·其他问题第26-27页
3 对部分医院PIVAS工作现状的调研结果分析第27-37页
   ·医院和PIVAS的基本情况第27-30页
     ·医院的基本情况第27-28页
     ·PIVAS的基本情况第28-30页
   ·PIVAS的人员情况调查结果分析第30-33页
     ·员工基本情况第30-31页
     ·关键岗位人员资质情况第31-33页
     ·有关人员培训考核、继续教育和健康检查情况第33页
   ·PIVAS的硬件设施情况调查结果分析第33-35页
     ·所设置的区域和洁净区、辅助区的功能室第33-34页
     ·洁净区中调配室的温湿度第34页
     ·各功能室的空气洁净度级别第34页
     ·百级生物安全柜和百级水平层流洁净台的配备第34-35页
   ·PIVAS的软件和管理状况调查结果分析第35-37页
     ·已建立的管理制度第35页
     ·已保存的记录或文书第35页
     ·洁净区的清洁消毒周期和检测洁净区空气中的菌落数的周期第35页
     ·用药医嘱电子信息系统和药学专业技术电子信息支持系统的建立第35-36页
     ·备份输液标签与输液标签第36-37页
4 中美静脉用药调配制度对比分析第37-58页
   ·有关人员要求方面第38-41页
     ·工作人员的资质及职责第38-39页
     ·工作人员健康和培训第39页
     ·护工和患者的培训第39-41页
   ·危险等级及其要求第41-44页
     ·低危险级别CSPs第41-42页
     ·中等危险级别CSPs第42-43页
     ·高危险等级CSPs第43-44页
   ·配制环境的管理第44-50页
     ·洁净室的要求第44-46页
     ·对工作区域的清洁与消毒第46-47页
     ·人员卫生第47-49页
     ·环境监测第49-50页
   ·配制过程的质量管理第50-55页
     ·灭菌方法与技术第50-51页
     ·推荐的标准操作规程第51-53页
     ·完成的制剂的发放检查和测试第53-55页
   ·配制后的质量管理第55-57页
     ·储存和失效期第55-56页
     ·包装与运输第56-57页
   ·小结第57-58页
5 对合理发展我国PIVAS,促进患者合理用药的建议第58-61页
   ·转变观念,正确认识PIVAS第58页
   ·加强人力资源管理工作第58-59页
     ·加强药师、护士等人员的培训第59页
     ·建立良好的收入分配和激励机制第59页
     ·对患者或护工进行必要的培训第59页
   ·加强软、硬件建设,强化质量管理第59-61页
6 结论第61-64页
   ·主要结论第61-63页
     ·建立PIVAS的作用和意义第61页
     ·目前我国PIVAS存在的主要问题第61页
     ·部分医院PIVAS工作现状的实证分析第61-62页
     ·中美静脉用药调配制度对比分析第62页
     ·对合理发展我国PIVAS,促进患者合理用药的建议第62-63页
   ·创新之处第63页
     ·内容创新第63页
     ·方法创新第63页
   ·不足之处第63-64页
参考文献第64-66页
附件第66-69页
致谢第69页

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