摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-13页 |
1 绪论 | 第13-19页 |
·立题背景与选题意义 | 第13-15页 |
·立题背景 | 第13-14页 |
·选题意义 | 第14-15页 |
·资料来源与研究方法 | 第15-16页 |
·资料来源 | 第15-16页 |
·研究方法 | 第16页 |
·研究思路与基本架框 | 第16-17页 |
·本研究的创新点 | 第17-19页 |
2 静脉用药集中调配制度探析 | 第19-27页 |
·静脉用药集中调配制度概况 | 第19-21页 |
·国际上PIVAS(PIVAS)的发展历程 | 第19-20页 |
·我国PIVAS的建立和相关法规规定 | 第20-21页 |
·建立PIVAS的作用和意义 | 第21-24页 |
·目前我国PIVAS存在的主要问题 | 第24-27页 |
·适用性问题 | 第24页 |
·安全性问题 | 第24-25页 |
·经济性问题 | 第25-26页 |
·其他问题 | 第26-27页 |
3 对部分医院PIVAS工作现状的调研结果分析 | 第27-37页 |
·医院和PIVAS的基本情况 | 第27-30页 |
·医院的基本情况 | 第27-28页 |
·PIVAS的基本情况 | 第28-30页 |
·PIVAS的人员情况调查结果分析 | 第30-33页 |
·员工基本情况 | 第30-31页 |
·关键岗位人员资质情况 | 第31-33页 |
·有关人员培训考核、继续教育和健康检查情况 | 第33页 |
·PIVAS的硬件设施情况调查结果分析 | 第33-35页 |
·所设置的区域和洁净区、辅助区的功能室 | 第33-34页 |
·洁净区中调配室的温湿度 | 第34页 |
·各功能室的空气洁净度级别 | 第34页 |
·百级生物安全柜和百级水平层流洁净台的配备 | 第34-35页 |
·PIVAS的软件和管理状况调查结果分析 | 第35-37页 |
·已建立的管理制度 | 第35页 |
·已保存的记录或文书 | 第35页 |
·洁净区的清洁消毒周期和检测洁净区空气中的菌落数的周期 | 第35页 |
·用药医嘱电子信息系统和药学专业技术电子信息支持系统的建立 | 第35-36页 |
·备份输液标签与输液标签 | 第36-37页 |
4 中美静脉用药调配制度对比分析 | 第37-58页 |
·有关人员要求方面 | 第38-41页 |
·工作人员的资质及职责 | 第38-39页 |
·工作人员健康和培训 | 第39页 |
·护工和患者的培训 | 第39-41页 |
·危险等级及其要求 | 第41-44页 |
·低危险级别CSPs | 第41-42页 |
·中等危险级别CSPs | 第42-43页 |
·高危险等级CSPs | 第43-44页 |
·配制环境的管理 | 第44-50页 |
·洁净室的要求 | 第44-46页 |
·对工作区域的清洁与消毒 | 第46-47页 |
·人员卫生 | 第47-49页 |
·环境监测 | 第49-50页 |
·配制过程的质量管理 | 第50-55页 |
·灭菌方法与技术 | 第50-51页 |
·推荐的标准操作规程 | 第51-53页 |
·完成的制剂的发放检查和测试 | 第53-55页 |
·配制后的质量管理 | 第55-57页 |
·储存和失效期 | 第55-56页 |
·包装与运输 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
5 对合理发展我国PIVAS,促进患者合理用药的建议 | 第58-61页 |
·转变观念,正确认识PIVAS | 第58页 |
·加强人力资源管理工作 | 第58-59页 |
·加强药师、护士等人员的培训 | 第59页 |
·建立良好的收入分配和激励机制 | 第59页 |
·对患者或护工进行必要的培训 | 第59页 |
·加强软、硬件建设,强化质量管理 | 第59-61页 |
6 结论 | 第61-64页 |
·主要结论 | 第61-63页 |
·建立PIVAS的作用和意义 | 第61页 |
·目前我国PIVAS存在的主要问题 | 第61页 |
·部分医院PIVAS工作现状的实证分析 | 第61-62页 |
·中美静脉用药调配制度对比分析 | 第62页 |
·对合理发展我国PIVAS,促进患者合理用药的建议 | 第62-63页 |
·创新之处 | 第63页 |
·内容创新 | 第63页 |
·方法创新 | 第63页 |
·不足之处 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-66页 |
附件 | 第66-69页 |
致谢 | 第69页 |