| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-33页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·1,2,3-三氮唑的研究进展 | 第10-17页 |
| ·1,2,3-三氮唑的生物活性 | 第10-12页 |
| ·1,2,3-三氮唑的合成研究 | 第12-17页 |
| ·胞嘧啶的研究进展 | 第17-21页 |
| ·胞嘧啶的生物活性 | 第17-19页 |
| ·胞嘧啶的改造研究 | 第19-21页 |
| ·α-氨基膦酸酯的研究进展 | 第21-29页 |
| ·α-氨基膦酸酯的生物活性 | 第21-24页 |
| ·α-氨基膦酸酯的合成研究 | 第24-29页 |
| ·油水分配系数及其测定方法 | 第29-31页 |
| ·油水分配系数概述 | 第29-30页 |
| ·油水分配系数的测定方法 | 第30-31页 |
| ·本文设计思路和研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 含1,2,3-三氮唑的羧酸衍生物的合成与表征 | 第33-54页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·路线一目标化合物的合成 | 第34-36页 |
| ·苯基叠氮的合成 | 第34-35页 |
| ·β-丙氨酸乙酯盐酸盐的合成 | 第35页 |
| ·化合物1-3的合成 | 第35页 |
| ·化合物1-4的合成 | 第35-36页 |
| ·化合物1-5的合成 | 第36页 |
| ·路线二目标化合物的合成 | 第36-37页 |
| ·叠氮乙酸乙酯的合成 | 第36-37页 |
| ·化合物2-3的合成 | 第37页 |
| ·化合物2-4的合成 | 第37页 |
| ·结构表征 | 第37-49页 |
| ·结果和讨论 | 第49-53页 |
| ·化合物1-3合成条件探讨 | 第49页 |
| ·化合物1-4合成条件探讨 | 第49-51页 |
| ·含1,2,3-三氮唑的羧酸的波谱学特征 | 第51-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 胞嘧啶-α-氨基膦酸酯衍生物的合成与表征 | 第54-72页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-64页 |
| ·仪器与试剂 | 第54-55页 |
| ·目标化合物的合成 | 第55页 |
| ·二异丙基氢亚磷酸酯(DIPPH)的合成 | 第55页 |
| ·化合物3-3的合成 | 第55页 |
| ·化合物表征 | 第55-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-71页 |
| ·实验条件的探讨 | 第64-65页 |
| ·苯环上取代基对反应产率的影响 | 第65页 |
| ·目标化合物的波谱学特征分析 | 第65-68页 |
| ·化合物3-3e的X-ray晶体衍射数据表征 | 第68-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第四章 胞嘧啶衍生物平衡溶解度和表观油水分配系数的测定 | 第72-77页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·仪器与试剂 | 第72-73页 |
| ·实验方法与结果 | 第73-76页 |
| ·色谱条件 | 第73页 |
| ·化合物3-3a标准曲线以及精密度、稳定性考察 | 第73-74页 |
| ·化合物3-3a标准曲线的制备 | 第73-74页 |
| ·精密度实验 | 第74页 |
| ·稳定性试验 | 第74页 |
| ·化合物3-3a平衡溶解度的测定 | 第74-75页 |
| ·化合物3-3a表观油水分配系数的测定 | 第75-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 第五章 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 部分化合物附图 | 第84-101页 |
| 致谢 | 第101页 |