| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| ·Bodipy荧光染料的研究进展 | 第10页 |
| ·Bodipy合成概述 | 第10-13页 |
| ·Bodipy的基本结构 | 第10-11页 |
| ·Bodipy基本合成步骤 | 第11-13页 |
| ·吡咯与醛合成F-Bodipy衍生物 | 第11页 |
| ·吡咯与酰氯反应合成F-Bodipy衍生物 | 第11-12页 |
| ·吡咯酮或醛与吡咯的缩合反应 | 第12页 |
| ·AzaF-Bodipy衍生物的合成 | 第12-13页 |
| ·F-Bodipy母核上的化学反应 | 第13-23页 |
| ·F-Bodipy2-,6-位上的反应 | 第13-15页 |
| ·F-Bodipy2-,6-位的磺化反应 | 第13-14页 |
| ·F-Bodipy2-,6-位的硝化反应 | 第14页 |
| ·F-Bodipy2-,6-位的卤化反应 | 第14-15页 |
| ·F-Bodipy3-,5-位及3-,5-位活泼甲基上的反应 | 第15-18页 |
| ·F-Bodipy3-,5-位亲电取代反应 | 第15页 |
| ·F-Bodipy3-,5-位亲核取代反应 | 第15-17页 |
| ·F-Bodipy3-,5-位金属催化偶联反应 | 第17-18页 |
| ·对F-Bodipy荧光染料-,4'-硼中心的修饰 | 第18-21页 |
| ·F原子被烷基取代的反应 | 第18-19页 |
| ·F原子被芳基取代的反应 | 第19页 |
| ·F原子被炔基取代的反应 | 第19-21页 |
| ·F原子被烷氧基取代的反应 | 第21页 |
| ·对F-Bodipy荧光染料8-位的修饰 | 第21-23页 |
| ·选题的目的、内容及意义 | 第23-24页 |
| 2 实验部分 | 第24-34页 |
| ·主要仪器及化学试剂 | 第24-26页 |
| ·实验路线设计 | 第26-27页 |
| ·具体操作步骤 | 第27-34页 |
| ·化合物5的合成 | 第27-28页 |
| ·反应路线 | 第27页 |
| ·具体步骤 | 第27-28页 |
| ·化合物6的合成 | 第28-29页 |
| ·反应路线 | 第28页 |
| ·具体步骤 | 第28-29页 |
| ·化合物7的合成通法 | 第29-30页 |
| ·反应路线 | 第29页 |
| ·具体步骤 | 第29-30页 |
| ·化合物8的合成通法 | 第30-31页 |
| ·反应路线 | 第30页 |
| ·具体步骤 | 第30-31页 |
| ·化合物9，10的合成通法 | 第31-32页 |
| ·反应路线 | 第31页 |
| ·具体步骤 | 第31-32页 |
| ·化合物11的合成通法 | 第32页 |
| ·反应路线 | 第32页 |
| ·具体步骤 | 第32页 |
| ·AzaF-Bodipy(化合物13)的合成 | 第32-33页 |
| ·反应路线 | 第32页 |
| ·具体步骤 | 第32-33页 |
| ·AzaBodipy(化合物14)的合成 | 第33-34页 |
| ·反应路线 | 第33页 |
| ·具体步骤 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-54页 |
| ·2-苯基氮杂环丙烯(化合物5)合成讨论 | 第34-35页 |
| ·反应机理 | 第34页 |
| ·反应条件优化 | 第34-35页 |
| ·2-(2-碘苯基)-4-苯基吡咯(化合物6)合成讨论 | 第35页 |
| ·化合物7合成讨论 | 第35-38页 |
| ·反应机理 | 第35-36页 |
| ·催化剂对反应的影响 | 第36-37页 |
| ·氧化剂对反应的影响 | 第37页 |
| ·碱及三氟化硼乙醚对反应的影 | 第37-38页 |
| ·化合物8合成讨论 | 第38-39页 |
| ·反应机理 | 第38-39页 |
| ·反应条件优化 | 第39页 |
| ·钯原的选择 | 第39页 |
| ·碱的选择 | 第39页 |
| ·化合物9,10合成讨论 | 第39-40页 |
| ·反应体系的选择 | 第40页 |
| ·化合物11合成讨论 | 第40-41页 |
| ·钯原的选择 | 第40页 |
| ·氧化剂的选择 | 第40-41页 |
| ·碱的选择 | 第41页 |
| ·化合物荧光性能研究 | 第41-47页 |
| ·化合物的紫外吸收光谱 | 第41-43页 |
| ·化合物的激发光谱和发射光谱 | 第43-45页 |
| ·荧光量子产率 | 第45-47页 |
| ·各化合物的物性及谱图数据 | 第47-54页 |
| 结论 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-82页 |
