| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩写与符号 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 抗菌肽简介及研究进展 | 第10-14页 |
| ·抗菌肽简介 | 第10-13页 |
| ·抗菌肽的分类 | 第10-11页 |
| ·抗菌肽的功能 | 第11-12页 |
| ·抗菌肽的杀菌机制 | 第12-13页 |
| ·抗菌肽Cecropins类的研究进展 | 第13-14页 |
| ·抗菌肽的应用前景 | 第14页 |
| 2 抗菌肽的基因工程 | 第14-18页 |
| ·基于大肠杆菌表达系统的抗菌肽基因工程 | 第14-15页 |
| ·在酵母表达系统表达抗菌肽的基因工程 | 第15-16页 |
| ·在杆状病毒表达系统中表达抗菌肽的基因工程 | 第16-18页 |
| ·杆状病毒表达系统 | 第16-17页 |
| ·家蚕核型多角体病毒—家蚕表达系统 | 第17-18页 |
| 3 几种相关实验技术介绍 | 第18-21页 |
| ·重叠 PCR 简介 | 第18页 |
| ·BAC-to-BAC 杆状病毒表达系统 | 第18-21页 |
| ·Bac-to-Bac杆状病毒表达系统的原理 | 第18-19页 |
| ·Bac-to-Bac杆状病毒表达系统的优点 | 第19-21页 |
| 1 引言 | 第21-23页 |
| ·研究目的意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-22页 |
| ·技术路线 | 第22页 |
| ·研究内容创新点 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-40页 |
| ·实验材料 | 第23-27页 |
| ·质粒、菌株和试剂 | 第23页 |
| ·常用缓冲液及试剂 | 第23-26页 |
| ·培养基 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-40页 |
| ·基因的克隆 | 第27-32页 |
| ·Bmcecb2 和 Dmcecb2 基因在大肠杆菌中的表达 | 第32-35页 |
| ·Bmcecb2 真核表达基因在 Bm 细胞中的表达 | 第35-38页 |
| ·抑菌活性检测 | 第38-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-51页 |
| ·Bmcecb2 和 Dmcecb2 原核表达基因的结果与分析 | 第40-45页 |
| ·基因片段的优化合成与克隆鉴定 | 第40-41页 |
| ·融合蛋白的诱导表达及检测 | 第41-42页 |
| ·融合蛋白的可溶性分析 | 第42-43页 |
| ·表达产物的抗菌活性初步比较 | 第43-44页 |
| ·2种抗菌肽CecB2蛋白的序列分析 | 第44-45页 |
| ·家蚕 cecropinB(Cecb2)基因在 Bm 细胞中的表达 | 第45-51页 |
| ·BmCecb2 基因片段的鉴定 | 第45-46页 |
| ·重组载体 pFastBac-BmcecB2 和 pFastBac-BmcecB2-EGFP 的鉴定 | 第46-47页 |
| ·重组杆粒 Bacmid- BmcecB2 和 Bacmid- BmcecB2 -EGFP 的鉴定 | 第47-48页 |
| ·感染细胞的形态变化 | 第48-49页 |
| ·重组杆状病毒上清液的 PCR 验证 | 第49-50页 |
| ·Bmcecb2 真核表达产物的抑菌活性初步检测 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 5 结论及工作展望 | 第53-54页 |
| ·主要结论 | 第53页 |
| ·工作展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60-61页 |
| 在学期间发表论文 | 第61页 |
