| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一部分 | 第9-32页 |
| 第一章 水相中氮杂环化合物的合成 | 第9-19页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·水介质中的氮杂环化合物的合成 | 第9-18页 |
| ·Diels-Alder[4+2]环加成反应 | 第9-12页 |
| ·1,3-偶极环加成反应 | 第12-15页 |
| ·其他环加成反应 | 第15-16页 |
| ·氧化和还原反应 | 第16-17页 |
| ·偶联反应 | 第17-18页 |
| ·Claisen-重排反应 | 第18页 |
| ·本章小结 | 第18-19页 |
| 第二章 水相中的 Clauson-Kass 吡咯合成研究 | 第19-32页 |
| ·前言 | 第19-20页 |
| ·传统吡咯合成方法简介 | 第20-22页 |
| ·Clauson - Kass 合成吡咯方法的研究进展 | 第22-25页 |
| ·水介质中 CuCl_2促进的 Clauson- Kass 吡咯合成 | 第25-31页 |
| ·催化剂的选择 | 第25-26页 |
| ·溶剂的选择 | 第26-27页 |
| ·催化剂用量及时间的选择 | 第27-31页 |
| ·反应机理的讨论 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第二部分 | 第32-71页 |
| 第一章 β- 环糊精在有机合成中的应用 | 第32-40页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·β- 环糊精催化的有机合成反应 | 第32-38页 |
| ·氧化反应 | 第32-35页 |
| ·加成反应 | 第35-36页 |
| ·还原反应 | 第36-37页 |
| ·偶联反应 | 第37页 |
| ·酯化反应 | 第37-38页 |
| ·其它反应 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第二章 β- CD 促进的 Paal-Knorr 吡咯合成 | 第40-57页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·Paal - Knorr 吡咯合成研究进展 | 第40-44页 |
| ·CH_2Cl_2溶液中β- CD催进的 Paal-Knorr 吡咯合成 | 第44-50页 |
| ·催化剂的选择 | 第44-45页 |
| ·溶剂的选择 | 第45-46页 |
| ·温度、催化剂用量及时间的选择 | 第46页 |
| ·底物的拓展 | 第46-50页 |
| ·水介质中β- CD 催进的 Paal - Knorr 吡咯合成 | 第50-55页 |
| ·催化剂的选择 | 第50-51页 |
| ·溶剂的选择 | 第51-52页 |
| ·温度、催化剂用量及时间的选择 | 第52页 |
| ·底物的拓展 | 第52-55页 |
| ·反应机理的讨论 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 实验操作与数据结构表征 | 第57-71页 |
| ·实验试剂及仪器 | 第57页 |
| ·水介质中 CuCl_2促进的 Clauson- Kass 吡咯合成 | 第57页 |
| ·β - CD 促进的 Paal - Knorr 吡咯合成 | 第57-58页 |
| ·CH_2Cl_2中β- CD 促进的 Paal -Knorr 吡咯合成 | 第57页 |
| ·水介质中β- CD 促进的 Paal -Knorr 吡咯合成 | 第57-58页 |
| ·化合物表征 | 第58-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第80页 |
