银莲胶囊制备工艺、质量控制方法及抗炎活性研究
摘要 | 第1-13页 |
ABSTRACT | 第13-15页 |
第一章 前言 | 第15-21页 |
·中药质量控制研究概况 | 第15-16页 |
·中药提取工艺研究概况 | 第16-17页 |
·银莲胶囊及其药材的研究概况 | 第17-19页 |
·银莲胶囊中主要药味本草考证 | 第17页 |
·银莲胶囊中主要药味化学成分 | 第17-18页 |
·银莲胶囊中主要药味质量控制研究概况 | 第18页 |
·银莲胶囊中主要药味的药理学研究概况 | 第18-19页 |
·立题依据及研究思路 | 第19-21页 |
·立题依据 | 第19页 |
·研究思路 | 第19-21页 |
第二章 银莲胶囊制备工艺研究 | 第21-36页 |
·试验材料 | 第21-22页 |
·仪器 | 第21页 |
·试剂 | 第21-22页 |
·药品 | 第22页 |
·提取工艺研究 | 第22-25页 |
·溶液的制备 | 第22页 |
·总黄酮的含量测定 | 第22-23页 |
·提取溶剂的选择 | 第23页 |
·乙醇提取工艺优化 | 第23-25页 |
·讨论 | 第25页 |
·提取物纯化工艺研究 | 第25-31页 |
·总黄酮的含量测定 | 第25页 |
·大孔吸附树脂的预处理 | 第25页 |
·上柱药液的制备 | 第25页 |
·大孔吸附树脂静态吸附与静态解吸附试验 | 第25-26页 |
·上柱药液浓度对总黄酮动态吸附的影响 | 第26-27页 |
·HPD300型大孔树脂动态吸附正交试验 | 第27-28页 |
·洗脱用乙醇浓度考察 | 第28-29页 |
·洗脱流速考察 | 第29页 |
·冲洗杂质用水体积考察 | 第29-30页 |
·洗脱曲线的绘制 | 第30页 |
·树脂使用次数的考察 | 第30-31页 |
·讨论 | 第31页 |
·胶囊制备工艺研究 | 第31-35页 |
·处方的选择及配制 | 第31-32页 |
·不同处方休止角测定 | 第32页 |
·不同处方吸湿率测定 | 第32-33页 |
·润湿剂的选择 | 第33页 |
·颗粒休止角测定 | 第33页 |
·颗粒吸湿率测定 | 第33页 |
·颗粒堆密度测定 | 第33-34页 |
·颗粒临界相对湿度测定 | 第34页 |
·讨论 | 第34-35页 |
·小结 | 第35-36页 |
第三章 银莲胶囊质量控制方法研究 | 第36-52页 |
·试验材料 | 第37-38页 |
·仪器 | 第37页 |
·试剂 | 第37页 |
·药品 | 第37-38页 |
·药材及提取物中总黄酮的含量测定 | 第38-40页 |
·溶液的制备 | 第38页 |
·方法学考察 | 第38-39页 |
·含量测定 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40页 |
·银莲提取物中5种指标成分的含量测定 | 第40-45页 |
·溶液的制备 | 第40-41页 |
·色谱条件与色谱系统适应性试验 | 第41页 |
·方法学考察 | 第41-43页 |
·含量测定 | 第43-44页 |
·讨论 | 第44-45页 |
·银莲胶囊中指标成分的定性鉴别和含量测定 | 第45-50页 |
·溶液的制备 | 第45页 |
·荭草苷和蒙化苷的薄层鉴别 | 第45-46页 |
·色谱条件与色谱系统适用性试验 | 第46页 |
·方法学考察 | 第46-48页 |
·含量测定 | 第48-49页 |
·讨论 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-52页 |
第四章 银莲胶囊抗炎活性研究 | 第52-59页 |
·试验材料 | 第52-53页 |
·仪器 | 第52页 |
·试剂 | 第52-53页 |
·药品 | 第53页 |
·实验菌种及实验动物 | 第53页 |
·培养基配方 | 第53页 |
·银莲提取物抑菌活性考察 | 第53-56页 |
·溶液的制备 | 第53页 |
·总黄酮的含量测定 | 第53-54页 |
·含药平板法筛选敏感菌 | 第54页 |
·最小抑菌浓度考察 | 第54-56页 |
·银莲胶囊抗炎活性测定 | 第56-58页 |
·二甲苯致小鼠耳肿胀模型建立 | 第56页 |
·测定结果 | 第56-57页 |
·讨论 | 第57-58页 |
·小结 | 第58-59页 |
第五章 结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
个人简介 | 第65页 |