PDCD5蛋白抗体制备及其定量检测方法的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| ·PDCD5 概述 | 第11-14页 |
| ·PDCD5 基因分子特性 | 第11-12页 |
| ·PDCD5 蛋白的分子特性 | 第12-14页 |
| ·PDCD5 与疾病的相关性 | 第14-16页 |
| ·PDCD5 与肿瘤 | 第14-15页 |
| ·PDCD5 与免疫缺陷病 | 第15页 |
| ·PDCD5 的SNP与疾病 | 第15-16页 |
| ·PDCD5 与药物的相关性 | 第16-18页 |
| ·PDCD5 的检测方法研究进展 | 第18页 |
| ·本研究目的与意义 | 第18-20页 |
| 第二章 材料和方法 | 第20-38页 |
| ·材料 | 第20-26页 |
| ·临床标本 | 第20页 |
| ·抗体制备、纯化和鉴定所需试剂及设备、 | 第20-22页 |
| ·标记抗体制备、鉴定所需试剂及设备 | 第22-23页 |
| ·ELISA所用试剂及缓冲液 | 第23-26页 |
| ·方法 | 第26-38页 |
| ·单克隆抗体制备 | 第26-32页 |
| ·兔抗PDCD5 蛋白多抗的制备 | 第32-34页 |
| ·双抗体夹心ELISA检测体系的初步建立及应用 | 第34-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-52页 |
| ·小鼠血清效价检测 | 第38页 |
| ·筛选用间接ELISA检测方法的初步建立 | 第38-39页 |
| ·最佳包被浓度及酶结合物浓度的确定 | 第38-39页 |
| ·阴阳性结果的判定 | 第39页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第39页 |
| ·单克隆抗体分泌稳定性实验 | 第39-40页 |
| ·腹水效价测定 | 第40页 |
| ·单克隆抗体亚型鉴定 | 第40-41页 |
| ·单抗特异性鉴定 | 第41页 |
| ·单抗纯度和浓度鉴定 | 第41-42页 |
| ·兔血清效价检测 | 第42-43页 |
| ·多克隆抗体纯化及纯度鉴定 | 第43-44页 |
| ·抗体免疫印迹实验 | 第44页 |
| ·双抗体夹心ELISA定量检测方法的建立 | 第44-52页 |
| ·双抗体夹心ELISA法检测模式的确定 | 第44-45页 |
| ·包被抗体浓度与酶标工作浓度的初步确定 | 第45页 |
| ·包被体系的研究 | 第45-46页 |
| ·封闭体系的研究 | 第46-47页 |
| ·酶标抗体稀释液的研究 | 第47-48页 |
| ·最佳包被抗体浓度与酶标浓度的确定 | 第48页 |
| ·标准曲线 | 第48-49页 |
| ·交叉反应实验 | 第49页 |
| ·稳定性试验 | 第49页 |
| ·精密性实验 | 第49-50页 |
| ·与同类试剂盒对比实验 | 第50页 |
| ·初步临床应用 | 第50-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-55页 |
| ·动物免疫 | 第52页 |
| ·细胞融合 | 第52-53页 |
| ·抗体纯化 | 第53-54页 |
| ·线性区间的选取 | 第54-55页 |
| 第五章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简历及在学习期间发表的学位论文 | 第63页 |
