| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·Holliday junction 和解离酶研究进展 | 第11-14页 |
| ·Holliday junction 与解离酶简介 | 第11页 |
| ·解离酶（Resolvase）研究进展 | 第11-14页 |
| ·解离酶的结构和催化机制研究进展 | 第14-17页 |
| ·解离酶的结构特点 | 第14-16页 |
| ·T7 Endo I 的结构和催化特点 | 第16-17页 |
| ·P-SSP7 Endo I、Sy115 Endo I 与 T7 Endo I 的比较 | 第17-19页 |
| ·T7 Endo I 突变体的研究进展 | 第19-20页 |
| ·解离酶的多功能性及应用 | 第20-21页 |
| ·切刻核酸酶（Nickase）的研究进展 | 第21-22页 |
| ·PD-(E/D)XK 蛋白超家族研究进展 | 第22页 |
| ·本论文研究内容和意义 | 第22-24页 |
| 第二章 研究内容 | 第24-39页 |
| ·T7-like Endo I 杂合二聚体的制备和活性特征研究 | 第24-25页 |
| ·材料和方法 | 第25-30页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-30页 |
| ·异源二聚体基因的克隆 | 第26-27页 |
| ·异源二聚体蛋白的表达与纯化 | 第27页 |
| ·异源二聚体TP*的活性鉴定 | 第27-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·PT(ΔPAS)和TP(ΔPAS)的克隆，TP*的表达与纯化 | 第30-31页 |
| ·PT(ΔPAS)和TP(ΔPAS)基因的克隆 | 第30页 |
| ·TP*的表达与纯化 | 第30-31页 |
| ·杂合蛋白TP*活性的检测 | 第31-36页 |
| ·以pUC(AT)为底物检测其解离酶活性 | 第31-32页 |
| ·以Juncti0113 为底物检测其解离酶活性 | 第32-33页 |
| ·以FAM-J3 为底物检测该杂合二聚体对junction 的识别能力 | 第33-34页 |
| ·随机性切刻活力的检测 | 第34-35页 |
| ·切刻位点对位切刻活力的检测 | 第35页 |
| ·单碱基错配的识别 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 附录 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
