| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 英文缩略词 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-23页 |
| 1. 帕金森病概述 | 第14-15页 |
| 2. PARK9遗传和临床特点 | 第15-18页 |
| 3. ATP13A2基因和蛋白功能 | 第18-19页 |
| 4. 基因的转录调节 | 第19-20页 |
| 5 转录因子HIF-1α | 第20-23页 |
| 第一章 ATP13A2基因转录起始位点的定位与启动子区活性分析 | 第23-50页 |
| 第一节 ATP13A2基因转录起始位点的定位 | 第23-34页 |
| 第二节 ATP13A2基因启动子活性分析 | 第34-50页 |
| 第二章 ATP13A2基因启动子区HIF-1α结合位点的定位 | 第50-73页 |
| 第一节 ATP13A2启动子区转录因子结合位点的预测 | 第50-55页 |
| 第二节 ATP13A2启动子区转录因子HIF-1α结合位点的验证 | 第55-73页 |
| 第三章 缺氧对ATP13A2基因转录的调节 | 第73-101页 |
| 第一节 缺氧对ATP13A2基因启动子活性的调节 | 第73-81页 |
| 第二节 缺氧对ATP13A2转录的调节 | 第81-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
| 综述 PARK9的分子遗传学研究进展 | 第113-129页 |
| 参考文献 | 第123-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第131-132页 |
