N-噁唑啉苯基丙烯酰胺型手性固定相的制备及其手性拆分能力研究
| 目录 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-28页 |
| 光学活性聚合物在液相色谱手性分离中的应用 | 第9-28页 |
| ·光学活性高分子手性固定相的制备及结构 | 第9-20页 |
| ·天然光学活性高分子手性固定相 | 第9-12页 |
| (1) 纤维素手性固定相 | 第9-10页 |
| (2) 环糊精手性固定相 | 第10-11页 |
| (3) 蛋白质类手性固定相 | 第11-12页 |
| ·光学活性聚合物基手性固定相 | 第12-20页 |
| (1) 聚甲基丙烯酸酯类 | 第12-17页 |
| (2) 聚(甲基)丙烯酰胺类 | 第17-19页 |
| (3) 聚酰胺类 | 第19-20页 |
| ·手性拆分机理 | 第20-22页 |
| ·“三点相互作用”模型 | 第20-21页 |
| ·电荷转移作用 | 第21页 |
| ·包合作用 | 第21-22页 |
| ·配体交换作用 | 第22页 |
| ·对映异构体的手性拆分 | 第22-26页 |
| ·氨基酸及其衍生物的手性拆分 | 第22-24页 |
| ·手性药物对映体的分离 | 第24-26页 |
| ·展望 | 第26-28页 |
| 第二章 课题的提出及意义 | 第28-30页 |
| 第三章 实验部分 | 第30-35页 |
| ·原料及试剂 | 第30-31页 |
| ·试剂的纯化和处理 | 第31-32页 |
| ·溶剂的处理 | 第31页 |
| ·其它试剂的处理 | 第31-32页 |
| ·单体合成的一般方法 | 第32页 |
| ·聚合反应操作 | 第32-33页 |
| ·手性固定相的制备 | 第33页 |
| ·色谱柱的填装 | 第33页 |
| ·表征技术、仪器型号和测试条件 | 第33-35页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第35-56页 |
| ·手性固定相的制备及表征 | 第35-40页 |
| ·“Grafting from”法 | 第35页 |
| ·“Grafting to”法 | 第35-36页 |
| ·手性固定相的表征 | 第36-38页 |
| ·两种接枝方法的比较 | 第38-40页 |
| ·正相色谱条件下的手性拆分 | 第40-49页 |
| ·手性固定相结构 | 第40-42页 |
| ·手性拆分对象 | 第42-43页 |
| ·色谱条件 | 第43页 |
| ·在HPLC上的拆分结果 | 第43-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| ·手性配体交换色谱法拆分α-氨基酸 | 第49-56页 |
| ·手性固定相结构 | 第49页 |
| ·拆分对象 | 第49-50页 |
| ·色谱条件 | 第50页 |
| ·在HPLC上的拆分结果 | 第50-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 论文主要结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
