| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-9页 |
| 第二章 文献回顾：取代g-内酯的不对称合成方法 | 第9-31页 |
| 第一节 在底物中引入潜在的γ-烷基，成环同时确立γ-烷基 | 第9-16页 |
| 第二节 先引入取代基团或者潜在的取代基团后成环而形成γ-内酯 | 第16-29页 |
| 第三节 从酰亚胺合成γ-内酯的方法 | 第29-31页 |
| 第三章 研究计划 | 第31-33页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第33-46页 |
| 第一节 苹果酰亚胺的制备及与格氏试剂区域选择性的加成 | 第33-35页 |
| 第二节 氮杂半缩醛的还原 | 第35-39页 |
| 第三节 γ-羟基酰胺的环化 | 第39页 |
| 第四节 （3S，4S/R）-3-羟基-4-烷基-γ-内酯的制备 | 第39-41页 |
| 第五节 （3S 4S/R）-3-羟基-4-烷基-γ-内酯相对立体化学构型的判断 | 第41-43页 |
| 第六节 天然产物trans-whisky lactone形式上的全合成 | 第43页 |
| 第七节 （+）-Blastmycinolactol（2） 和（+）-NFX-2（5） 的合成 | 第43-44页 |
| 第八节 （-）-Blastmycinone（1） 的合成 | 第44-46页 |
| 第五章 格氏试剂与苹果酰亚胺加成区域选择性成因初探 | 第46-57页 |
| 第一节 格氏试剂与不同保护基的苹果酰亚胺加成的区域选择性 | 第46-47页 |
| 第二节 格氏试剂加成反应中羰基的活化 | 第47-50页 |
| 第三节 格氏试剂与不同保护基的苹果酰亚胺加成历程的理论研究 | 第50-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-60页 |
| 第七章 实验部分 | 第60-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 跋 | 第79页 |
