| 英文缩略词 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11-15页 |
| THAP11作为多聚谷氨酰胺疾病候选致病基因及候选抑癌基因的功能研究 | 第15-57页 |
| 1.前言 | 第15-17页 |
| 2.材料与方法 | 第17-29页 |
| ·材料 | 第17-21页 |
| ·实验仪器 | 第17-19页 |
| ·实验试剂 | 第19-21页 |
| ·细胞株 | 第21页 |
| ·载体 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-29页 |
| ·细胞培养 | 第21-22页 |
| ·蛋白提取 | 第22页 |
| ·Western Blot分析 | 第22-23页 |
| ·提取RNA | 第23页 |
| ·逆转录PCR | 第23页 |
| ·制备细菌感受态 | 第23页 |
| ·构建重组质粒 | 第23-25页 |
| ·细胞转染 | 第25-26页 |
| ·流式细胞仪检测细胞周期 | 第26页 |
| ·染色质形态检测技术 | 第26页 |
| ·细菌培养相关溶液 | 第26-27页 |
| ·基因组DNA提取 | 第27-28页 |
| ·THAP11基因的siRNA的合成与转染 | 第28页 |
| ·Real time-PCR检测 | 第28-29页 |
| 3.实验结果 | 第29-51页 |
| ·THAP11作为多聚谷氨酰胺疾病候选致病基因的功能研究 | 第29-43页 |
| ·THAP11序列、结构和同源性分析 | 第29-30页 |
| ·THAP11的在各细胞系表达情况 | 第30页 |
| ·THAP11基因中三核苷酸CAG重复数目的筛查 | 第30-35页 |
| ·含不同多聚谷氨酰胺数目的THAP11的亚细胞定位 | 第35-36页 |
| ·THAP11预测核定位信号的验证 | 第36-37页 |
| ·THAP11(38Q)蛋白随时间推移的细胞定位 | 第37-39页 |
| ·含不同polyQ数目的THAP11对细胞周期的影响 | 第39-41页 |
| ·含不同polyQ数目的THAP11对细胞周期蛋白的影响 | 第41-43页 |
| ·THAP11作为候选抑癌基因的功能研究 | 第43-51页 |
| ·THAP11对染色质形态的影响 | 第43-45页 |
| ·PCR扩增THAP11片段并克隆至载体 | 第43页 |
| ·重组质粒在真核细胞的表达 | 第43-44页 |
| ·THAP11能够诱导染色质浓缩 | 第44-45页 |
| ·THAP11在肝癌及癌旁组织的表达 | 第45-47页 |
| ·siRNA干涉THAP11效果及对c-myc影响 | 第47-51页 |
| ·siRNA对THAP11干涉效果的检测 | 第47-49页 |
| ·THAP11基因干涉后,c-myc的mRNA水平及蛋白水平表达上调 | 第49-51页 |
| 4.讨论 | 第51-57页 |
| ·THAP11作为多聚谷氨酰胺疾病候选致病基因的功能研究 | 第51-54页 |
| ·THAP11作为候选抑癌基因的功能研究 | 第54-57页 |
| 5.结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 综述 | 第66-77页 |
