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农杆菌介导PRK基因转化水稻及鉴定

摘要第1-7页
Abstract第7-8页
第一章 前言第8-23页
   ·碳循环基因工程研究进展第8-18页
     ·C_4循环途径引入C_3植物第9-13页
     ·碳循环第13-17页
     ·光呼吸的抑制第17-18页
   ·农杆菌介导的水稻遗传转化研究进展第18-20页
   ·本研究的目的与意义第20页
   ·本研究的技术路线第20-23页
     ·植物表达载体的构建路线第20-22页
     ·植物表达载体对水稻的遗传转化第22-23页
第二章 材料与方法第23-39页
     ·实验材料第23-24页
     ·植物材料第23页
     ·载体和菌株第23页
     ·试剂及工具酶第23页
     ·培养基第23-24页
   ·实验方法第24-39页
     ·植物表达载体的构建第24-34页
     ·植物表达载体转化农杆菌EHA105第34-35页
     ·农杆菌对愈伤组织的侵染第35-36页
     ·转基因苗的PCR验证第36-37页
     ·相关生理指标的测定第37-39页
第三章 结果第39-48页
     ·叶绿素a/b结合蛋白基因(CAB)启动区的克隆第39页
     ·CAB-pSN1301 Vector的连接第39-40页
   ·PRK(At1g32060)基因的克隆第40-41页
   ·PRK-T与CAB-pSN1301的连接第41页
   ·转化农杆菌的验证结果第41页
   ·转基因水稻的培育第41-43页
   ·转基因阳性苗的PCR验证第43-44页
   ·转基因水稻的相关生理指标的测定第44-48页
     ·生长曲线第44页
     ·色素含量变化第44-45页
     ·叶片荧光动力学参数的测定第45-46页
     ·光曲线第46-48页
第四章 讨论第48-51页
   ·基因的克隆第48页
   ·农杆菌的选择第48-49页
   ·抗生素使用浓度第49页
   ·影响转基因效率的因素第49-50页
   ·生理指标第50-51页
参考文献第51-57页
附录第57-60页
 附录1:CAB启动区测序结果第57-58页
 附录2:PRK(At1g32060)测序结果第58-59页
 附录3:缩写词表(Abbreviations)第59-60页

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