| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略语对照表 | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 抗血小板药物现状 | 第10-11页 |
| 1.3 P2Y12受体拮抗剂研究进展 | 第11-15页 |
| 1.4 石墨烯量子点 | 第15-16页 |
| 1.5 丹参以及丹红注射液 | 第16页 |
| 1.5.1 丹参 | 第16页 |
| 1.5.2 丹红注射液 | 第16页 |
| 1.6 本论文主要内容以及研究意义 | 第16-18页 |
| 1.6.1 主要内容 | 第16-17页 |
| 1.6.2 研究意义 | 第17-18页 |
| 第二章 基于GQDS-BSA复合固定相的受体色谱筛选模型的构建 | 第18-28页 |
| 2.1 引言 | 第18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.2.2 试剂 | 第19页 |
| 2.3 实验方法 | 第19-21页 |
| 2.3.1 石墨烯量子点的制备 | 第19页 |
| 2.3.2 BSA/GQDs/SiO_2色谱固定相的合成 | 第19-20页 |
| 2.3.3 基于GQDs固载BSA色谱模型的表征 | 第20-21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-27页 |
| 2.4.1 基于GQDs固载BSA色谱模型的表征 | 第21-23页 |
| 2.4.2 直接进样法考察小分子药物与GQDs固定化蛋白的相互作用 | 第23-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-28页 |
| 第三章 基于GQDS-P2Y12R复合固定相的受体色谱筛选模型的建立及应用 | 第28-46页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验材料 | 第28-29页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第28-29页 |
| 3.2.2 试剂 | 第29页 |
| 3.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 3.3.1 P2Y12受体的表达 | 第29-30页 |
| 3.3.2 P2Y12受体的纯化 | 第30-31页 |
| 3.3.3 P2Y12蛋白的SDS-PAGE分析 | 第31-32页 |
| 3.3.4 基于GQDs固载P2Y12受体色谱模型的建立 | 第32-33页 |
| 3.3.5 P2Y12受体色谱模型筛选中药活性成分 | 第33-34页 |
| 3.3.6 P2Y12受体与DBZ和IDHP的相互作用 | 第34页 |
| 3.3.7 血小板聚集实验验证 | 第34-35页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.4.1 P2Y12蛋白的SDS-PAGE分析结果 | 第35-36页 |
| 3.4.2 基于GQDs固载P2Y12受体色谱模型的表征 | 第36-38页 |
| 3.4.3 P2Y12/GQDs/SiO_2色谱模型筛选活血化瘀中药活性成分 | 第38-41页 |
| 3.5 基于P2Y12受体色谱模型筛选具抗血小板聚集活性的君使化合物 | 第41-42页 |
| 3.6 活血化瘀中药抗血小板聚集活性成分活性验证结果 | 第42-44页 |
| 3.6.1 丹参及丹红注射液活性成分抗血小板聚集活性验证及评价 | 第42-43页 |
| 3.6.2 DBZ和IDHP抗血小板聚集活性验证及评价 | 第43-44页 |
| 3.7 本章小结 | 第44-46页 |
| 总结与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-59页 |
| 致谢 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第61页 |
