摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
引言 | 第6-8页 |
材料与方法 | 第8-15页 |
1.菌株、细胞株及质粒 | 第8页 |
2.分子生物学工具酶 | 第8页 |
3.载体构建、引物合成、测序及干扰小RNA的合成 | 第8-9页 |
4.转染质粒的制备 | 第9-10页 |
5.细胞培养与转染 | 第10-11页 |
6.免疫印迹 | 第11-12页 |
7.流式细胞技术检测细胞周期 | 第12页 |
8.S期药物超敏感实验 | 第12页 |
9.免疫荧光 | 第12-13页 |
10.连接介导PCR | 第13-14页 |
11.其它 | 第14-15页 |
结果 | 第15-28页 |
1. Mre11 表达下调及核酸酶结构域Ⅲ突变的细胞模型的建立 | 第15-18页 |
2. Mre11 表达下调或核酸酶结构域Ⅲ缺陷导致细胞对DNA复制抑制药物超敏感 | 第18-20页 |
3. Mre11 表达下调或核酸酶结构域Ⅲ缺陷导致细胞周期S期进程缓慢 | 第20-22页 |
4. Mre11 表达下调或核酸酶结构域Ⅲ缺陷导致DSBs累积 | 第22-28页 |
讨论 | 第28-31页 |
结论 | 第31-32页 |
参考文献 | 第32-37页 |
缩略词表 | 第37-38页 |
致谢 | 第38-39页 |
博士期间发表的论文综述及会议摘要(第一署名) | 第39-40页 |
附录1 | 第40-41页 |
附录2 | 第41-50页 |
附录3 | 第50-57页 |