| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-29页 |
| ·传统数量遗传研究及进展 | 第12-14页 |
| ·数量性状的特点 | 第12-13页 |
| ·早期的数量性状遗传研究 | 第13页 |
| ·数量遗传分析模型的发展 | 第13-14页 |
| ·数量性状基因(QTL)作图 | 第14-17页 |
| ·分子标记 | 第14页 |
| ·QTL作图群体 | 第14-15页 |
| ·QTL作图方法的发展 | 第15-16页 |
| ·OTL定位的主要应用 | 第16-17页 |
| ·抗豆象研究进展 | 第17-24页 |
| ·绿豆象的形态特征 | 第17-18页 |
| ·绿豆象的生活习性和生活史 | 第18-19页 |
| ·食用豆类抗豆象机理研究 | 第19-24页 |
| ·种子休眠的研究进展 | 第24-27页 |
| ·种子休眠的概念 | 第24-25页 |
| ·种子休眠的意义 | 第25页 |
| ·种子休眠的原因 | 第25-26页 |
| ·种子休眠与萌发的调控机理 | 第26-27页 |
| ·种子休眠性遗传研究简介 | 第27页 |
| ·绿豆其他重要农艺性状研究简介 | 第27-29页 |
| 第二章 绿豆BERKEN/ACC41重组近交系对绿豆象抗性的QTL分析 | 第29-36页 |
| ·材料与方法 | 第29-32页 |
| ·供试材料 | 第29页 |
| ·田间实验 | 第29-30页 |
| ·虫源的采集和饲养 | 第30页 |
| ·抗虫鉴定 | 第30页 |
| ·QTL定位 | 第30-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-34页 |
| ·亲本及RIL群体的抗虫表现 | 第32-34页 |
| ·抗绿豆象QTL检测 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·利用ACC41作豆象抗源的意义 | 第34-35页 |
| ·ACC41对绿豆象的抗性是典型的1对主基因+多基因数量遗传模型 | 第35页 |
| ·下一步的研究方向 | 第35-36页 |
| 第三章 绿豆BERKEN/ACC41重组近交系种子休眠性和百粒重的QTL分析 | 第36-46页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·供试材料 | 第36页 |
| ·田间实验 | 第36页 |
| ·百粒重的称量 | 第36页 |
| ·标准发芽实验 | 第36-37页 |
| ·数据分析及QTL定位 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·重组近交系群体(RIL)发芽势、发芽率及百粒重评价 | 第37页 |
| ·重组近交系群体(RIL)发芽势、发芽率及百粒重的相关分析 | 第37-38页 |
| ·重组近交系群体(RIL)发芽势、发芽率及百粒重的方差分析 | 第38-39页 |
| ·重组近交系群体(RIL)发芽势、发芽率及百粒重的QTL分析 | 第39-41页 |
| ·重组近交系群体(RIL)发芽势、发芽率及百粒重的上位性互作分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| ·休眠性QTL的检测结果与先前研究的比较 | 第43-44页 |
| ·百粒重QTL的检测结果与先前研究的比较 | 第44页 |
| ·三种互作效应的比较 | 第44-46页 |
| 第四章 绿豆BERKEN/ACC41重组近交系重要农艺性状的QTL分析 | 第46-79页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·供试材料 | 第46页 |
| ·田间实验 | 第46页 |
| ·数据分析及QTL定位 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-76页 |
| ·重组近交系群体重要农艺性状评价 | 第47-50页 |
| ·重组近交系群体重要农艺性状的相关性分析 | 第50-52页 |
| ·RIL群体单株产量与农艺性状的逐步回归分析 | 第52页 |
| ·重组近交系群体重要农艺性状的QTL分析 | 第52-62页 |
| ·重组近交系重要农艺性状的上位性互作分析 | 第62-76页 |
| ·讨论 | 第76-79页 |
| ·重要农艺性状表型相关和回归关系复杂 | 第77页 |
| ·重要农艺性状的QTL定位受环境影响很大 | 第77页 |
| ·重要农艺性状的上位性互作极其复杂 | 第77-79页 |
| 第五章 全文结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简历 | 第92页 |
