| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| §1.1 咪唑啉酮衍生物的研究进展 | 第8-11页 |
| §1.2 组合化学简介 | 第11-16页 |
| ·组合库的合成策略 | 第12页 |
| ·组合合成方法 | 第12-14页 |
| ·多种应用 | 第14-16页 |
| §1.3 聚乙二醇支撑的液相有机合成反应研究新进展 | 第16-20页 |
| ·杂环化合物的合成 | 第16-18页 |
| ·碳-碳键的形成 | 第18-20页 |
| §1.4 课题的提出 | 第20-21页 |
| 第二章 2取代咪唑啉酮的合成与波谱性质 | 第21-41页 |
| §2.1 合成路线 | 第21-22页 |
| §2.2 中间体的制备 | 第22-26页 |
| ·中间体1和2的制备 | 第22-24页 |
| ·中间体3和4的制备 | 第24-26页 |
| §2.3 目标化合物的制备 | 第26-27页 |
| §2.4 波谱性质 | 第27-41页 |
| ·IR分析 | 第27-29页 |
| ·元素分析 | 第29页 |
| ·~1H NMR分析 | 第29-31页 |
| ·MS分析 | 第31-33页 |
| ·化合物的晶体学数据 | 第33-41页 |
| 第三章 3-乙氧羰基亚甲基-2-芳亚胺基咪唑啉-4-酮的合成与波谱性质 | 第41-55页 |
| §3.1 合成路线 | 第41页 |
| §3.2 中间体的制备 | 第41-43页 |
| ·中间体的合成 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-43页 |
| §3.3 目标化合物的制备 | 第43-44页 |
| §3.4 波谱性质 | 第44-55页 |
| ·IR分析 | 第44-46页 |
| ·元素分析 | 第46页 |
| ·~1H NMR分析 | 第46-48页 |
| ·MS分析 | 第48-50页 |
| ·化合物16g的晶体学数据 | 第50-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 攻读硕士学位期间(待)发表的论文 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61页 |