小麦与白粉菌互作中与亲和性相关的基因研究
摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-17页 |
1 植物对白粉菌的亲和性研究进展 | 第10-14页 |
·植物与白粉菌的接触识别 | 第10-11页 |
·白粉菌的毒性因子 | 第11-12页 |
·白粉菌对寄主防卫反应的抑制 | 第12-13页 |
·抑制细胞死亡 | 第13页 |
·植物对白粉菌的亲和性因子 | 第13-14页 |
2 小麦对白粉菌亲和性研究进展 | 第14-16页 |
3 本研究的目的与意义 | 第16-17页 |
第二章 小麦对白粉菌感病性相关基因的筛选 | 第17-35页 |
1 材料与方法 | 第17-26页 |
·材料 | 第17-19页 |
·植物材料与菌株 | 第17页 |
·PCR引物及接头 | 第17-18页 |
·聚丙烯酰胺凝胶电泳所用试剂 | 第18-19页 |
·其它试剂、培养基 | 第19页 |
·酶、试剂盒及其他试剂 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-26页 |
·接种方法 | 第19页 |
·筛选感病差异性表达基因 | 第19-24页 |
·总RNA提取 | 第20页 |
·cDNA合成 | 第20-22页 |
·酶切-连接反应 | 第22-23页 |
·预扩反应 | 第23-24页 |
·选择性扩增反应 | 第24页 |
·差异表达基因的筛选 | 第24页 |
·差异性cDNA片断的克隆与测序 | 第24-26页 |
·差异性cDNA片断的回收纯化与载体连接 | 第24-25页 |
·利用大肠杆菌感受态细胞进行质粒转化 | 第25页 |
·序列测定 | 第25-26页 |
·序列的同源性比较 | 第26页 |
2 结果与分析 | 第26-34页 |
·接种结果 | 第26-27页 |
·总RNA提取 | 第27页 |
·单链cDNA和双链cDNA的合成 | 第27-28页 |
·预扩产物 | 第28-29页 |
·差异表达片断的筛选结果 | 第29页 |
·差异性cDNA片段的克隆与测序结果 | 第29-30页 |
·序列的同源性比较结果 | 第30-34页 |
2 讨论 | 第34-35页 |
第三章 部分基因在抗感小麦叶片中的表达动态分析 | 第35-44页 |
1 材料与方法 | 第35-40页 |
·材料 | 第35-36页 |
·植物材料与菌株 | 第35页 |
·PCR引物 | 第35-36页 |
·RNA变性、电泳和杂交用溶液及试剂 | 第36页 |
·酶、试剂盒及其它试剂 | 第36页 |
·方法 | 第36-40页 |
·接种方法 | 第36-37页 |
·总RNA的提取 | 第37页 |
·部分cDNA克隆的RT-PCR验证 | 第37-38页 |
·cDNA第一链的合成 | 第37页 |
·引物设计 | 第37页 |
·RT-PCR扩增 | 第37-38页 |
·部分cDNA克隆的Northern杂交 | 第38-40页 |
·Northern杂交膜的制备 | 第38-39页 |
·预杂交 | 第39页 |
·探针制备及杂交 | 第39页 |
·洗膜 | 第39页 |
·压片及成象 | 第39-40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
·总RNA的提取 | 第40页 |
·部分cDNA克隆的RT-PCR验证结果 | 第40-42页 |
·部分cDNA克隆的Northern杂交验证结果 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-44页 |
研究展望 | 第44-45页 |
附录1 | 第45页 |
附录2 | 第45-46页 |
附录3 | 第46-52页 |
参考文献 | 第52-58页 |
致谢 | 第58页 |