| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1 大黄鱼的研究现状 | 第12-17页 |
| ·大黄鱼的分类、分布及经济价值 | 第12页 |
| ·大黄鱼的生物学特性 | 第12页 |
| ·大黄鱼的资源状况 | 第12-13页 |
| ·大黄鱼的养殖现状 | 第13-14页 |
| ·大黄鱼的研究概况 | 第14-17页 |
| 2 微卫星DNA标记及其在鱼类遗传育种研究中的应用 | 第17-21页 |
| ·微卫星DNA分离方法 | 第17-18页 |
| ·微卫星DNA标记技术的基本流程 | 第18-19页 |
| ·微卫星DNA标记在鱼类遗传育种研究中的应用 | 第19-21页 |
| 3 AFLP分子标记技术及其在鱼类育种中的应用 | 第21-26页 |
| ·AFLP基本原理和技术流程 | 第21-23页 |
| ·AFLP技术特点 | 第23-24页 |
| ·AFLP技术在水产动物育种研究中的应用 | 第24-26页 |
| 4 研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二章 大黄鱼微卫星DNA标记分离 | 第27-41页 |
| 1 材料与方法 | 第27-33页 |
| ·试验材料 | 第27页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第27页 |
| ·大黄鱼微卫星富集文库的构建 | 第27-29页 |
| ·菌落原位杂交素快速筛选含有微卫星序列的阳性克隆 | 第29-30页 |
| ·DNA测序 | 第30-32页 |
| ·引物设计及多态性检测 | 第32-33页 |
| ·数据统计与分析 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-38页 |
| ·大黄鱼DNA的提取纯化 | 第33-34页 |
| ·DNA的酶切 | 第34页 |
| ·微卫星DNA富集文库构建及其检测 | 第34-35页 |
| ·质粒中微卫星检测 | 第35-36页 |
| ·微卫星DNA富集文库测序结果 | 第36页 |
| ·微卫星引物设计筛选及多态性检测 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| ·微卫星DNA标记的分离 | 第38-39页 |
| ·大黄鱼微卫星引物及其多态性 | 第39页 |
| 4 小结 | 第39-41页 |
| 第三章 官井洋大黄鱼野生与养殖群体的遗传多样性分析 | 第41-49页 |
| 1 材料与方法 | 第41-42页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第41页 |
| ·遗传差异研究方法 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-46页 |
| ·野生与养殖群体遗传多样性和遗传分化 | 第42-44页 |
| ·群体间遗传距离和聚类分析 | 第44-46页 |
| 3 讨论 | 第46-48页 |
| ·大黄鱼的遗传多样性 | 第46-47页 |
| ·群体间遗传分化 | 第47页 |
| ·大黄鱼种质保护的措施 | 第47-48页 |
| 4 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 大黄鱼雌核发育的诱导及DNA分子标记分析 | 第49-78页 |
| 第一节 雌核发育的人工诱导 | 第50-57页 |
| 1 材料与方法 | 第50-52页 |
| ·试验材料 | 第50页 |
| ·亲鱼选择 | 第50页 |
| ·催产 | 第50-51页 |
| ·雌核发育二倍体诱导 | 第51-52页 |
| ·孵化和鱼苗饲养 | 第52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-55页 |
| ·冷休克温度和处理时间对雌核发育胚胎和鱼苗导成活率的影响 | 第52-54页 |
| ·静水压力和处理持续时间对诱导效果的影响 | 第54页 |
| ·两种方法的雌核发育诱导率比较 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-57页 |
| ·大黄鱼亲鱼的麻醉处理 | 第55页 |
| ·冷休克诱导雌核发育的最适温度和处理时间 | 第55-56页 |
| ·静水压诱导雌核发育的最适压力和处理时间 | 第56-57页 |
| ·两种方法诱导雌核发育的效果比较 | 第57页 |
| 第二节 人工雌核发育大黄鱼的AFLP分析 | 第57-71页 |
| 1 材料与方法 | 第57-60页 |
| ·试验材料 | 第57-58页 |
| ·AFLP(扩增片段长度多态性)反应 | 第58-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-68页 |
| ·基因组DNA抽提结果 | 第60页 |
| ·预扩增产物琼脂糖电泳检测 | 第60页 |
| ·选择性扩增产物琼脂糖电泳检测 | 第60页 |
| ·雌核发育的鉴定及诱导成功率 | 第60-66页 |
| ·雄亲特有条带在雌核发育和杂交后代中的分离 | 第66页 |
| ·雌亲特有条带在雌核发育和杂交后代中的分离 | 第66-67页 |
| ·群体和个体间的遗传相似性和遗传差异分析 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-71页 |
| ·AFLP关键技术及操作注意事项 | 第68-69页 |
| ·大黄鱼雌核发育的AFLP鉴定 | 第69-70页 |
| ·雌核发育个体之间的差异 | 第70页 |
| ·雌核发育后代与亲本之间的亲缘关系 | 第70页 |
| ·AFLP标记在雌核发育中的分离 | 第70-71页 |
| 第三节 人工雌核发育大黄鱼的微卫星分析 | 第71-78页 |
| 1 材料与方法 | 第71-73页 |
| ·试验材料 | 第71-72页 |
| ·微卫星标记分析 | 第72页 |
| ·扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第72-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-75页 |
| ·雌核发育鉴定分析 | 第73-74页 |
| ·亲子代间的遗传分析 | 第74-75页 |
| 3 讨论 | 第75-77页 |
| ·雌核发育的微卫星标记鉴定 | 第75-76页 |
| ·人工雌核发育大黄鱼的基因纯合效率 | 第76页 |
| ·等位基因的分离与重组 | 第76-77页 |
| 4 小结 | 第77-78页 |
| 第五章 大黄鱼与鮸鱼杂交及其遗传分析 | 第78-92页 |
| 1 材料与方法 | 第79-81页 |
| ·试验材料 | 第79页 |
| ·杂交方法 | 第79-80页 |
| ·AFLP遗传分析 | 第80页 |
| ·微卫星分析 | 第80-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-87页 |
| ·受精率、孵化率及鱼苗成活率 | 第81-82页 |
| ·AFLP标记分析 | 第82-86页 |
| ·亲子间的微卫星标记分析 | 第86-87页 |
| 3 讨论 | 第87-91页 |
| ·关于鱼类远缘杂交 | 第87-89页 |
| ·杂交苗成活率低的原因 | 第89页 |
| ·非亲位点产生的原因 | 第89-90页 |
| ·大黄鱼♀×鮸鱼♂杂交后代是异精雌核发育的产物 | 第90页 |
| ·异源精子对子代的遗传影响 | 第90-91页 |
| 4 小结 | 第91-92页 |
| 第六章 结论 | 第92-94页 |
| 1 主要研究成果 | 第92-93页 |
| 2 创新之处 | 第93页 |
| 3 展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-105页 |
| 附表 缩略词的中英对照 | 第105-106页 |
| 附图 大黄鱼部分微卫星序列在GenBank登录情况 | 第106-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 作者简介 | 第112-113页 |
| 在学期间发表的学术论文、著作及承担的主要科研项目 | 第113-116页 |
| 永久通信地址 | 第116页 |
