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PXR可变剪接中PAR-2启动子区6bp-deletion对PXR和MDR1转录水平表达的影响

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
第一章 前言第11-17页
第二章 实验材料、方法与步骤第17-26页
   ·血标本和肝脏标本来源:第17页
     ·材料和仪器:第17页
   ·血标本DNA的提取第17-18页
     ·抽提DNA试剂的配制第17-18页
       ·DNA抽提方法(酚—氯仿抽提法)第18页
   ·肝脏组织总RNA的提取、逆转录第18-20页
     ·相关试剂的配制:第18-19页
     ·肝脏组织总RNA的提取:第19-20页
     ·逆转录:第20页
   ·肝脏组织DNA提取:第20页
   ·6BP-DELETION突变检测的ALLELIC SPECIAL-TOUCHDOWN PCR方法:第20-21页
   ·2.5%琼脂糖凝胶的制备:第21-22页
   ·Real-time PCP的操作和数据提取第22-25页
   ·数据处理和统计学分析:第25-26页
第三章 实验结果第26-42页
   ·中国汉族健康人群6BP-DELETION基因分布第26页
   ·中国汉族健康人群与日本健康人群6BP-DELETION频率比较第26页
   ·肝脏标本6BP-DELETION基因分布第26页
   ·健康志愿者和肝脏标本捐献者的6BP-DELETION基因频率分布差异第26-27页
   ·6BP-DELETION基因型影响TOTAL PXR、PAR-2(SV1)和MDR1 MRNA表达水平第27-42页
第五章 结论第42-43页
参考文献第43-46页
综述第46-58页
致谢第58-59页
攻读学位期间主要的研究成果第59页

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