| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 1. 文献综述 | 第10-16页 |
| ·B 细胞的发育及转录因子的调控作用 | 第10-11页 |
| ·TCF3 基因的功能结构 | 第11页 |
| ·转录因子TCF3 的研究进展 | 第11-12页 |
| ·SNPs 及研究方法 | 第12-14页 |
| ·半定量RT-PCT 及其应用 | 第14-15页 |
| ·研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 2. SNPs 技术 TCF3 基因的多态性 | 第16-31页 |
| ·试验动物 | 第16页 |
| ·主要仪器和药品 | 第16页 |
| ·溶液配制 | 第16-17页 |
| ·试验方法 | 第17-18页 |
| ·鸡血液基因组DNA 的提取方法 | 第17-18页 |
| ·DNA 浓度和纯度的检测 | 第18页 |
| ·引物设计与合成 | 第18-19页 |
| ·引物的设计 | 第18-19页 |
| ·引物的合成与稀释 | 第19页 |
| ·目的片段的检测 | 第19-22页 |
| ·最佳PCR 条件和反应体系的建立 | 第19-20页 |
| ·NDA 片段的琼脂糖检测 | 第20-21页 |
| ·PCR-SSCP 技术 | 第21页 |
| ·利用非变性聚丙烯酰胺凝胶进行 SSCP | 第21-22页 |
| ·硝酸银染色方法 | 第22页 |
| ·基因型的判定 | 第22-23页 |
| ·遗传学统计分析 | 第23-24页 |
| ·相关软件 | 第23页 |
| ·统计方法 | 第23-24页 |
| ·基因频率、基因型频率的计算及在各群体中分布的差异检验 | 第23页 |
| ·关联分析 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·引物PCR 扩增产物的非变性PAGE 胶检测 | 第24页 |
| ·PCR-SSCP 分析结果 | 第24-25页 |
| ·序列分析结果 | 第25-26页 |
| ·数据统计及结果分析 | 第26-27页 |
| ·TCF3 基因与16 周龄苏禽黄鸡生产性能的相关性 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 3. 半定量 RT-PCR 检测 TCF3 基因的表达差异 | 第31-43页 |
| ·试验对象及样本采集 | 第31页 |
| ·主要仪器和设备 | 第31页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第31页 |
| ·总RNA 的提取、纯化及纯化 | 第31-33页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第31-32页 |
| ·总 RNA 的纯化和检测 | 第32-33页 |
| ·引物设计 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR | 第34-36页 |
| ·反转录酶及RT-PCR试剂盒 | 第34页 |
| ·反转录准备工作 | 第34-35页 |
| ·First-Strand cDNA 合成 | 第35页 |
| ·PCR 扩增1~(st) strand cDNA | 第35-36页 |
| ·统计学图像处理 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·总 RNA 的琼脂糖电泳检测 | 第36-37页 |
| ·TCF3 的表达模式 | 第37页 |
| ·TCF3 基因在两个鸡品种不同组织中的表达差异检测 | 第37-39页 |
| ·TCF3 基因在两个鸡品种不同性别中的表达差异检测 | 第39页 |
| ·TCF3 基因在不同组织中的表达水平与生产性能的相关性分析 | 第39-40页 |
| ·TCF3 基因在不同组织中的表达水平与基因型的相关性分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 4. 全文结论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50页 |
