摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
第一章 前言 | 第11-41页 |
1. 文昌鱼-发育生物学和进化生物学研究的模式动物 | 第11-17页 |
·文昌鱼的生活习性、形态构造及胚胎发育 | 第11-13页 |
·文昌鱼与脊椎动物基因组的比较和研究 | 第13-15页 |
·发育相关基因在文昌鱼与脊椎动物发育中功能的比较 | 第15-17页 |
2. 内含子简介 | 第17-23页 |
·内含子的发现 | 第18-19页 |
·内含子的结构特点 | 第19-21页 |
·内含子的生物学意义 | 第21-23页 |
3. 内含子的进化 | 第23-31页 |
·原生内含子还是后生内含子? | 第24-26页 |
·移植于基因组 | 第26页 |
·系统进化的重建 | 第26-27页 |
·内含子丢失的机制 | 第27-28页 |
·内含子获得的机制 | 第28页 |
·内含子的多样性 | 第28-29页 |
·自然选择在内含子获得和丢失中的作用 | 第29-31页 |
4. 发育相关基因GDF8/11、Activin和NM23-H2的结构特征及功能介绍 | 第31-40页 |
·MSTN/GDF11 | 第31-33页 |
·ACTIVIN | 第33-37页 |
·NM23 | 第37-40页 |
5. 研究目的及意义 | 第40-41页 |
第二章 文昌鱼GDF8/11 基因的克隆、表达及进化分析 | 第41-64页 |
1. 材料和方法 | 第41-47页 |
·引物 | 第41-42页 |
·菌株、培养基、质粒载体、药品、酶和试剂盒 | 第42页 |
·使用程序 | 第42页 |
·方法 | 第42-47页 |
2. 结果 | 第47-59页 |
·GDF8/11 基因的获得 | 第47-49页 |
·启动子肌肉特异性结合位点分析 | 第49-50页 |
·序列分析 | 第50-55页 |
·系统发育树的构建 | 第55-56页 |
·GDF8/GDF11 基因组组成的进化 | 第56-57页 |
·一个新的小反向重复转座因子的分离和鉴定 | 第57-58页 |
·BelcheriTn-1 在文昌鱼基因组中数量的估计 | 第58页 |
·文昌鱼GDF8 | 第58-59页 |
3 讨论 | 第59-64页 |
·GDF8/11 序列的高保守性意味着其生物功能的保守性 | 第59-60页 |
·文昌鱼GDF8 | 第60页 |
·文昌鱼GDF8/11 基因组结构组成的进化 | 第60-61页 |
·文昌鱼GDF8/11 内含子的进化 | 第61-62页 |
·文昌鱼GDF8/11 的表达模式 | 第62-64页 |
第三章 文昌鱼ACTIVIN 基因的克隆及进化分析 | 第64-74页 |
1 材料和方法 | 第64-67页 |
·引物 | 第64页 |
·菌株、培养基、质粒载体、药品、酶和试剂盒 | 第64-65页 |
·使用程序 | 第65页 |
·方法 | 第65-67页 |
2. 结果 | 第67-72页 |
·基因组序列的获得 | 第67-69页 |
·序列分析 | 第69-71页 |
·系统发育树的构建 | 第71-72页 |
3. 讨论 | 第72-74页 |
·基因组组成、cDNA序列和蛋白质 | 第72-73页 |
·系统进化分析 | 第73-74页 |
第四章 文昌鱼NM23-Bbt2 基因的克隆、表达及进化分析 | 第74-92页 |
1. 材料和方法 | 第74-77页 |
·引物 | 第74页 |
·菌株、培养基、质粒载体、药品、酶和试剂盒 | 第74页 |
·使用程序 | 第74页 |
·方法 | 第74-77页 |
2. 结果 | 第77-85页 |
·NM23-Bbt2 的cDNA 序列的获得 | 第77页 |
·NM23-Bbt2 基因组序列的获得 | 第77-80页 |
·序列分析 | 第80-82页 |
·系统发育树的构建 | 第82-83页 |
·文昌鱼NM23-Bbt2 在不同胚胎发育时期和不同成体组织的表达 | 第83-85页 |
3 讨论 | 第85-92页 |
·NM23-Bbt2 cDNA 的序列分析 | 第85-86页 |
·文昌鱼NM23-Bbt2 在胚胎发育过程中的表达 | 第86-87页 |
·NM23-Bbt2 在文昌鱼不同成体组织中的分布 | 第87页 |
·文昌鱼NM23-Bbt2 的系统进化分析 | 第87-88页 |
·NM23-Bbt2 的基因组结构以及NM23 基因组结构的进化 | 第88-92页 |
结论 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-117页 |
已发表文章 | 第117-118页 |
致谢 | 第118页 |