半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)三倍体诱导和鲆鲽鱼类微卫星通用性研究
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-33页 |
引言 | 第11-12页 |
1 鱼类多倍体概述 | 第12-33页 |
·天然的鱼类多倍体及产生原理 | 第12-13页 |
·人工诱导鱼类多倍体的原理及方法 | 第13-17页 |
·三倍体诱导原理 | 第13-14页 |
·四倍体诱导原理 | 第14页 |
·人工诱导鱼类多倍体的方法 | 第14-17页 |
·生物学方法 | 第15页 |
·物理学方法 | 第15-16页 |
·化学方法 | 第16-17页 |
·倍性鉴定的方法 | 第17-19页 |
·人工诱导鱼类多倍体研究进展 | 第19页 |
·多倍体鱼类的特性 | 第19-23页 |
·三倍体不育性研究 | 第20-21页 |
·三倍体生长研究 | 第21-22页 |
·幼鱼期生长研究 | 第21页 |
·成熟期生长研究 | 第21-22页 |
·人工多倍体鱼类的应用发展 | 第22-23页 |
·三倍体鱼类的应用发展 | 第22-23页 |
·四倍体的应用研究 | 第23页 |
·分子标记概述 | 第23-24页 |
·分子标记的种类 | 第23-24页 |
·分子标记的特点 | 第24页 |
·微卫星标记概述 | 第24-32页 |
·微卫星的含义、分布 | 第24-25页 |
·微卫星的分类 | 第25-26页 |
·微卫星的结构 | 第26页 |
·微卫星的特点 | 第26-27页 |
·微卫星技术在水产物种中的研究进展 | 第27-30页 |
·微卫星标记的筛选方法 | 第30-32页 |
·经典构建基因组文库方法 | 第30页 |
·构建微卫星DNA 富集文库方法 | 第30页 |
·省略文库筛选法 | 第30-31页 |
·数据库查找法 | 第31页 |
·近缘物种通用性筛选 | 第31-32页 |
·本研究的目的和意义 | 第32-33页 |
第二章 冷休克诱导半滑舌鳎三倍体的研究 | 第33-41页 |
引言 | 第33-34页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
·实验用鱼 | 第34页 |
·人工授精 | 第34页 |
·冷休克处理温度的确定 | 第34页 |
·最佳起始时间和持续时间的筛选 | 第34-35页 |
·倍性检测 | 第35页 |
·染色体鉴定 | 第35页 |
2 结果 | 第35-38页 |
·最佳冷休克温度 | 第35-36页 |
·最佳起始时间和处理时间 | 第36-37页 |
·倍性检测结果 | 第37页 |
·染色体鉴定结果 | 第37-38页 |
3 讨论 | 第38-41页 |
·诱导方法 | 第38-40页 |
·冷休克温度 | 第39页 |
·冷休克开始时间 | 第39页 |
·冷休克持续时间 | 第39-40页 |
·诱导率和孵化率 | 第40页 |
·性染色体类型 | 第40-41页 |
第三章 圆斑星鲽微卫星位点在近缘物种的通用性研究 | 第41-54页 |
引言 | 第41页 |
1 材料与方法 | 第41-45页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·基因组DNA 的提取 | 第42-43页 |
·从条斑星鲽血液提取DNA | 第42页 |
·从高眼鲽、木叶鲽肌肉中提取DNA | 第42-43页 |
·圆斑星鲽微卫星引物对近缘种的通用性检测 | 第43页 |
·PCR 反应 | 第43页 |
·1.5%琼脂糖凝胶电泳检测 | 第43页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测多态性 | 第43-44页 |
·PCR 反应 | 第44页 |
·10%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第44页 |
·高眼鲽与木叶鲽野生种群遗传多样性分析 | 第44-45页 |
·基因组DNA 的提取 | 第44页 |
·PCR 反应 | 第44-45页 |
·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第45页 |
·各位点的主要遗传学数据统计与分析 | 第45页 |
2 结论 | 第45-47页 |
·近缘种的通用性检测 | 第45-46页 |
·多态性检测 | 第46页 |
·对高眼鲽和木叶鲽黄海野生种群遗传多样性分析结果 | 第46-47页 |
3 讨论 | 第47-54页 |
·微卫星位点的通用性与其亲缘关系的影响 | 第47-48页 |
·高眼鲽和木叶鲽黄海野生种群的遗传多样性 | 第48-52页 |
·利用通用性开发微卫星位点 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
附表:引物退火温度表 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
个人简历 | 第63页 |