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半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)三倍体诱导和鲆鲽鱼类微卫星通用性研究

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
第一章 文献综述第11-33页
 引言第11-12页
 1 鱼类多倍体概述第12-33页
   ·天然的鱼类多倍体及产生原理第12-13页
   ·人工诱导鱼类多倍体的原理及方法第13-17页
     ·三倍体诱导原理第13-14页
     ·四倍体诱导原理第14页
     ·人工诱导鱼类多倍体的方法第14-17页
       ·生物学方法第15页
       ·物理学方法第15-16页
       ·化学方法第16-17页
   ·倍性鉴定的方法第17-19页
   ·人工诱导鱼类多倍体研究进展第19页
   ·多倍体鱼类的特性第19-23页
     ·三倍体不育性研究第20-21页
     ·三倍体生长研究第21-22页
       ·幼鱼期生长研究第21页
       ·成熟期生长研究第21-22页
     ·人工多倍体鱼类的应用发展第22-23页
       ·三倍体鱼类的应用发展第22-23页
       ·四倍体的应用研究第23页
   ·分子标记概述第23-24页
     ·分子标记的种类第23-24页
     ·分子标记的特点第24页
   ·微卫星标记概述第24-32页
     ·微卫星的含义、分布第24-25页
     ·微卫星的分类第25-26页
     ·微卫星的结构第26页
     ·微卫星的特点第26-27页
     ·微卫星技术在水产物种中的研究进展第27-30页
     ·微卫星标记的筛选方法第30-32页
       ·经典构建基因组文库方法第30页
       ·构建微卫星DNA 富集文库方法第30页
       ·省略文库筛选法第30-31页
       ·数据库查找法第31页
       ·近缘物种通用性筛选第31-32页
   ·本研究的目的和意义第32-33页
第二章 冷休克诱导半滑舌鳎三倍体的研究第33-41页
 引言第33-34页
 1 材料与方法第34-35页
   ·实验用鱼第34页
   ·人工授精第34页
   ·冷休克处理温度的确定第34页
   ·最佳起始时间和持续时间的筛选第34-35页
   ·倍性检测第35页
   ·染色体鉴定第35页
 2 结果第35-38页
   ·最佳冷休克温度第35-36页
   ·最佳起始时间和处理时间第36-37页
   ·倍性检测结果第37页
   ·染色体鉴定结果第37-38页
 3 讨论第38-41页
   ·诱导方法第38-40页
     ·冷休克温度第39页
     ·冷休克开始时间第39页
     ·冷休克持续时间第39-40页
   ·诱导率和孵化率第40页
   ·性染色体类型第40-41页
第三章 圆斑星鲽微卫星位点在近缘物种的通用性研究第41-54页
 引言第41页
 1 材料与方法第41-45页
   ·实验材料第41-42页
   ·基因组DNA 的提取第42-43页
     ·从条斑星鲽血液提取DNA第42页
     ·从高眼鲽、木叶鲽肌肉中提取DNA第42-43页
   ·圆斑星鲽微卫星引物对近缘种的通用性检测第43页
     ·PCR 反应第43页
     ·1.5%琼脂糖凝胶电泳检测第43页
   ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测多态性第43-44页
     ·PCR 反应第44页
     ·10%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第44页
   ·高眼鲽与木叶鲽野生种群遗传多样性分析第44-45页
     ·基因组DNA 的提取第44页
     ·PCR 反应第44-45页
     ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第45页
     ·各位点的主要遗传学数据统计与分析第45页
 2 结论第45-47页
   ·近缘种的通用性检测第45-46页
   ·多态性检测第46页
   ·对高眼鲽和木叶鲽黄海野生种群遗传多样性分析结果第46-47页
 3 讨论第47-54页
   ·微卫星位点的通用性与其亲缘关系的影响第47-48页
   ·高眼鲽和木叶鲽黄海野生种群的遗传多样性第48-52页
   ·利用通用性开发微卫星位点第52-54页
参考文献第54-60页
附表:引物退火温度表第60-62页
致谢第62-63页
个人简历第63页

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