| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1 分子标记简介 | 第12-19页 |
| ·分子标记概述 | 第13-16页 |
| ·几种常见分子标记的应用 | 第16-19页 |
| ·遗传多样性分析 | 第16-17页 |
| ·连锁图谱构建 | 第17-18页 |
| ·品种分类与亲缘关系鉴定 | 第18-19页 |
| 2 连锁图谱构建的原理及意义 | 第19-23页 |
| ·连锁图谱构建的理论基础 | 第19页 |
| ·连锁图谱的构建方法 | 第19-21页 |
| ·选择合适的作图标记 | 第19-20页 |
| ·作图群体的建立 | 第20-21页 |
| ·连锁图谱的功能和应用 | 第21-23页 |
| ·数量性状位点定位 | 第21页 |
| ·图位克隆 | 第21-22页 |
| ·标记辅助选择育种 | 第22页 |
| ·比较基因组作图 | 第22-23页 |
| 3 鱼类性别相关基因与性别特异标记研究进展 | 第23-25页 |
| ·性别相关基因 | 第23-24页 |
| ·性别相关分子标记 | 第24-25页 |
| 4 孔雀鱼的遗传学研究历史 | 第25页 |
| 5 本文的研究目的及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 孔雀鱼遗传连锁图谱的构建 | 第27-49页 |
| 1 实验材料 | 第27-29页 |
| ·主要试剂 | 第27-29页 |
| ·样品来源 | 第29页 |
| ·主要软件 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-38页 |
| ·DNA 模板的制备 | 第29-30页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第29-30页 |
| ·模板DNA 质量检测 | 第30页 |
| ·AFLP 分析 | 第30-35页 |
| ·基因组DNA 酶切 | 第30-31页 |
| ·与接头连接反应 | 第31页 |
| ·预扩增反应 | 第31-32页 |
| ·选择性扩增反应 | 第32-33页 |
| ·PAGE 电泳 | 第33-35页 |
| ·AFLP 标记的鉴定和命名 | 第35页 |
| ·微卫星DNA 分析 | 第35-37页 |
| ·微卫星引物的获得与筛选 | 第35页 |
| ·微卫星反应程序 | 第35-36页 |
| ·电泳检测 | 第36页 |
| ·微卫星数据分析 | 第36-37页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第37-38页 |
| ·数据统计及分析 | 第37页 |
| ·连锁图谱构建 | 第37页 |
| ·基因组长度的估计 | 第37-38页 |
| 3. 结果 | 第38-47页 |
| ·基因组DNA 质量 | 第38-39页 |
| ·AFLP 扩增结果 | 第39-42页 |
| ·SSR 扩增结果 | 第42页 |
| ·孔雀鱼连锁图谱的构建 | 第42-43页 |
| ·基因组长度及图谱覆盖率 | 第43-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 孔雀鱼性别特异AFLP 分子标记的筛选与克隆 | 第49-58页 |
| 1 实验材料 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·样本来源 | 第50页 |
| ·主要软件 | 第50页 |
| 2 实验方法 | 第50-55页 |
| ·AFLP 分析 | 第50页 |
| ·性别特异标记的回收 | 第50-51页 |
| ·从PAGE 胶上回收目的片段 | 第50页 |
| ·PAGE 回收产物的再扩增 | 第50-51页 |
| ·目的条带琼脂糖凝胶回收 | 第51页 |
| ·性别特异标记的克隆 | 第51-54页 |
| ·与pMD18-T Vector 的连接 | 第51-52页 |
| ·连接产物的沉淀回收 | 第52页 |
| ·电转化 | 第52-53页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第53-54页 |
| ·序列分析 | 第54页 |
| ·SCAR 标记的转化 | 第54-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-58页 |
| ·性别特异AFLP 标记的筛选 | 第55页 |
| ·性别特异AFLP 标记的克隆 | 第55-56页 |
| ·序列分析结果 | 第56页 |
| ·SCAR 标记用于孔雀鱼性别鉴定结果 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58页 |
| 第四章 总结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简历 | 第67页 |
| 发表的学术论文 | 第67页 |