| 摘要 | 第1-14页 |
| 中文摘要 | 第3-7页 |
| 创新点 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-14页 |
| 正文 | 第14-70页 |
| 研究背景 | 第14-21页 |
| 第一部分 降钙素基因相关肽真核表达载体pcDNA3.1/CGRP的构建 | 第21-39页 |
| 引言 | 第21页 |
| 目的 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-29页 |
| 结果 | 第29-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 第二部分 糖尿病大鼠模型的建立及勃起功能测定 | 第39-48页 |
| 引言 | 第39页 |
| 目的 | 第39页 |
| 材料与方法 | 第39-41页 |
| 结果 | 第41-44页 |
| 讨论 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第三部分 CGRP基因导入阴茎海绵体后的表达及对糖尿病大鼠勃起功能的影响 | 第48-70页 |
| 引言 | 第48-49页 |
| 目的 | 第49页 |
| 材料与方法 | 第49-59页 |
| 结果 | 第59-64页 |
| 讨论 | 第64-67页 |
| 结论 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 综述 糖尿病性勃起功能障碍的基因治疗 | 第70-79页 |
| 附录:博士期间发表论文 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |