三峡水库内外南方鲶（Silurus meridionalis Chen）遗传多样性的RAPD分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 一、文献综述 | 第11-23页 |
| (一) 鱼类遗传多样性研究概述 | 第11-16页 |
| ·遗传多样性的概念 | 第11页 |
| ·鱼类遗传多样性研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| ·鱼类遗传多样性研究的主要方法及其应用 | 第12-16页 |
| ·形态水平研究 | 第12-13页 |
| ·染色体水平研究 | 第13页 |
| ·酶(蛋白)水平研究 | 第13-14页 |
| ·分子水平研究 | 第14-16页 |
| (二) RAPD标记技术在鱼类研究中的应用 | 第16-22页 |
| ·RAPD技术简介 | 第16-17页 |
| ·RAPD技术的基本原理与特点 | 第16-17页 |
| ·RAPD技术的基本操作 | 第17页 |
| ·RAPD技术在鱼类研究中的应用概况 | 第17-21页 |
| ·RAPD技术在鱼类遗传多样性研究中的应用 | 第17-19页 |
| ·RAPD技术在鱼类育种和杂种优势研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·RAPD技术在鱼类种群亲缘关系研究中的应用 | 第20-21页 |
| ·RAPD技术在鱼类种质鉴定中的应用 | 第21页 |
| ·RAPD技术在构建鱼类遗传连锁图谱中的应用 | 第21页 |
| ·结束语 | 第21-22页 |
| (三) 选题依据及意义 | 第22-23页 |
| 二、三峡水库内外南方鲶遗传多样性的RAPD分析 | 第23-50页 |
| (一) 材料与方法 | 第23-30页 |
| ·试剂、设备和耗材 | 第23页 |
| ·实验样本采集 | 第23-25页 |
| ·实验方法 | 第25-30页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第25页 |
| ·RAPD反应条件优化 | 第25-27页 |
| ·引物筛选 | 第27页 |
| ·RAPD扩增 | 第27-29页 |
| ·RAPD数据统计及处理 | 第29-30页 |
| (二) 结果与分析 | 第30-44页 |
| ·基因组DNA提取结果(图2-1) | 第30-31页 |
| ·RAPD反应条件优化的结果 | 第31-34页 |
| ·DNA模板浓度和质量的影响 | 第31-32页 |
| ·引物浓度对RAPD扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·Mg~(2+)浓度对RAPD扩增的影响 | 第33页 |
| ·dNTP浓度对RAPD扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·Taq酶浓度对RAPD扩增的影响 | 第34页 |
| ·引物筛选结果 | 第34-35页 |
| ·南方鲶各群体RAPD扩增反应结果 | 第35-44页 |
| ·野生群体之间的遗传多样性 | 第39-43页 |
| ·野生种群内的遗传多样性 | 第43页 |
| ·人工养殖群体的遗传多样性 | 第43-44页 |
| (三) 讨论 | 第44-50页 |
| ·取样数量的确定 | 第44页 |
| ·用乙醇固定材料提取DNA的方法 | 第44-45页 |
| ·RAPD技术的稳定性及其反应条件的优化 | 第45页 |
| ·群体的遗传多样性 | 第45-50页 |
| ·野生群体间的遗传多样性 | 第46-48页 |
| ·野生群体内的遗传多样性 | 第48-49页 |
| ·人工养殖群体的遗传多样性 | 第49-50页 |
| 三、结论 | 第50-52页 |
| 四、参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
