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热激启动子驱动基因删除及ipt基因遗传转化杜仲的研究

摘要第1-14页
ABSTRACT第14-16页
第一部分 文献综述第16-30页
 1、细胞分裂素合成基因ipt及其基因工程研究进展第16-21页
   ·细胞分裂素的生物功能第16-17页
   ·细胞分裂素的合成途径第17-19页
     ·AMP途径第17-18页
     ·ATP/ADP途径第18页
     ·旁路途径第18-19页
   ·异戊烯基转移酶、异戊烯基转移酶基因ipt及其基因工程研究第19-21页
 2、位点特异性重组酶及其在植物基因工程中的应用第21-30页
   ·位点特异性重组酶第23-24页
   ·三类重组酶系统的重组机理第24页
   ·位点特异重组系统在植物基因工程中的应用第24-28页
     ·Cre/loxP系统介导转基因植物中标记基因的选择性切除第26-27页
     ·利用Cre/loxP系统将转基因植物中的外源基因整体切除第27-28页
   ·存在的问题及其解决方案第28-30页
     ·位点特异性重组具有可逆性第28页
     ·重组系统的外源性第28页
     ·重组酶系统的外源基因敲除效率第28-30页
第二部分 农杆菌介导的重组酶基因删除系统对矮牵牛、烟草的遗传转化及基因热激删除的研究第30-55页
 前言第30页
 1.材料与方法第30-39页
   ·材料第30-34页
     ·植物材料第30页
     ·菌种与载体第30-31页
     ·引物及试剂第31页
     ·主要仪器设备第31页
     ·、培养基与培养条件第31-33页
     ·常用溶液配方第33-34页
   ·实验方法第34-39页
     ·矮牵牛不定芽诱导培养基最佳激素组合的筛选第34页
     ·矮牵牛卡那霉素敏感性筛选实验第34页
     ·矮牵牛、烟草的转化、共培养及植株再生第34-35页
     ·转基因矮牵牛及烟草的快速繁殖第35-36页
     ·热激删除转基因矮牵牛及烟草外源基因第36-37页
     ·转基因植株及热击植株的检测第37-39页
 2.结果分析第39-53页
   ·矮牵牛不定芽诱导最佳培养基激素组合筛选第39-40页
   ·矮牵牛叶圆片kan选择压确定第40-41页
   ·转基因矮牵牛、烟草叶圆片愈伤及不定芽诱导第41-44页
   ·ipt基因对矮牵牛、烟草不定芽生根及转基因植株生长的影响第44-46页
   ·转重组酶基因删除系统矮牵牛,烟草植株热激诱导删除外源基因的效率分析第46-51页
   ·矮牵牛、烟草转基因及热激植株的检测第51-53页
 3.讨论第53-55页
第三部分 杜仲再生体系的完善与农杆菌介导的重组酶基因删除系统对杜仲的遗传转化第55-75页
 前言第55-56页
 1.材料与方法第56-62页
   ·材料第56-59页
     ·植物材料第56页
     ·菌种与载体第56页
     ·引物及试剂第56页
     ·主要仪器设备第56页
     ·、培养基与培养条件第56-59页
     ·常用溶液配方第59页
   ·实验方法第59-62页
     ·杜仲的胚培养的筛选第59-60页
     ·杜仲不定芽诱导培养基的筛选第60页
     ·芽苗增殖及壮苗培养基的筛选第60页
     ·芽苗生根培养的筛选第60页
     ·杜仲胚轴、子叶抗生素敏感性实验第60-61页
     ·杜仲胚轴、子叶的遗传转化第61页
     ·转基因杜仲植株的检测第61-62页
 2.结果分析第62-73页
   ·杜仲种胚生长最佳培养基的确定第62页
   ·杜仲不定芽诱导培养基最佳激素组合的筛选第62-65页
   ·杜仲不定芽的增值及壮芽培养第65-67页
   ·杜仲不定芽生根培养第67页
   ·抗生素对杜仲胚轴及子叶不定芽诱导的影响第67-68页
   ·ipt基因对杜仲胚轴遗传转化不定芽诱导的影响第68-71页
   ·转基因杜仲植株的检测第71-73页
 3.讨论第73-75页
缩略语第75-76页
参考文献第76-81页
附录第81-82页
致谢第82-83页
声明第83-84页
原创性声明第84页
关于学位论文使用授权的声明第84页

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