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水稻锌指蛋白基因RZF5和RZF71的克隆与功能分析

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
第一部分 文献综述第12-52页
 第一章 植物非生物胁迫应答的分子机制第12-26页
  1 胁迫和应答第12-13页
  2 植物响应逆境胁迫表达的基因第13-18页
   ·合成渗透保护物质的关键酶基因第13-15页
   ·活性氧代谢相关基因第15-17页
   ·胚胎发育晚期丰富蛋白基因第17-18页
   ·蛋白激酶基因第18页
  3 植物非生物胁迫的信号转导第18-25页
   ·植物逆境胁迫信号转导的基本特点第18-19页
   ·逆境胁迫信号传导途径中的受体第19-20页
   ·逆境胁迫下的第二信号分子第20-22页
   ·逆境胁迫下主要的信号分子类型第22-25页
  4 不同非生物胁迫下的信号转导途径第25-26页
 第二章 参与非生物胁迫应答的植物转录因子第26-52页
  1 植物转录因子的结构与特征第26-30页
   ·转录因子的功能区域第26-29页
   ·植物转录因子的活性调节第29-30页
  2 参与植物非生物胁迫应答的转录因子第30-47页
   ·AP2/EREBP转录因子第30-33页
   ·bZIP类转录因子第33-35页
   ·MYB/MYC结合区的转录因子第35-37页
   ·NAC转录因子第37-38页
   ·锌指转录因子第38-47页
  3 转录因子在植物抗逆基因工程中的应用第47-52页
   ·转录因子的复杂型第47-48页
   ·转录因子在激活胁迫应答基因中的作用第48-50页
   ·转录因子在植物抗逆性中的应用第50-52页
第二部分 研究报告第52-111页
 第三章 水稻锌指蛋白基因RZF5和RZF71的克隆与功能研究第52-101页
  1 材料和方法第54-71页
   ·植物材料第54页
   ·细菌菌株与质粒第54页
   ·植物材料的准备第54-55页
   ·培养基与缓冲液第55页
   ·目标基因的预测和克隆第55-56页
   ·PCR引物第56-58页
   ·RZF5和RZF71的表达特性分析第58页
   ·基本分子生物学实验方法第58页
   ·RZF5和RZF71启动子的克隆与RZF5启动子活性分析第58-60页
   ·RZF5和RZF71编码产物的亚细胞定位第60-62页
   ·转基因植株的获得第62-68页
   ·转基因植株的表型观察第68页
   ·过量表达RZF5转基因烟草抗逆性分析第68-69页
   ·转基因水稻的抗逆性分析第69-70页
   ·生物信息学分析第70-71页
  2 结果与分析第71-97页
   ·RZF5和RZF71基因的克隆与序列分析第71-78页
   ·基因组结构分析第78-82页
   ·RZF5和RZF71的表达分析第82-84页
   ·RZF5和RZF71编码产物的亚细胞定位第84-85页
   ·转基因植株的获得、基因表达和表型第85-97页
  3 讨论第97-101页
 第四章 籼粳杂交F_1高效花药培养技术体系的建立第101-111页
  1 材料与方法第102-103页
   ·植物材料第102页
   ·培养基第102页
   ·愈伤组织诱导分化及植株再生途径第102-103页
  2 结果分析第103-108页
   ·不同植物激素类物质配比对花药愈伤组织诱导率的影响第103-105页
   ·水解酪蛋白和酵母提取物对花药愈伤组织诱导率的影响第105-106页
   ·短日照处理对籼粳交F_1花药愈伤组织诱导影响第106-107页
   ·不同分化培养基对愈伤组织绿苗分化率的影响第107-108页
  3 讨论第108-111页
   ·不同基因型对花培效率的影响第108页
   ·培养基中的NH~+/NO_3~-比例及有机物质对花培效率的影响第108-109页
   ·不同植物激素类物质对花药培养的影响第109页
   ·低温预处理对花药培养的影响第109页
   ·碳源对花药培养的影响第109-111页
全文结论第111-112页
参考文献第112-130页
附录A 分子生物学试验基本方法第130-136页
附录B 主要培养基母液、缓冲液配方及配制方法第136-140页
攻读博士期间发表的研究论文第140-141页
致谢第141页

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