摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
引言 | 第9-10页 |
1 文献综述 | 第10-25页 |
·流感病毒的结构、功能与性质 | 第10-13页 |
·流感病毒的形态和结构 | 第10-11页 |
·流感病毒的生物学功能 | 第11-12页 |
·流感病毒的理化特性 | 第12-13页 |
·流感病毒的危害及流感疫苗的应用价值 | 第13-14页 |
·流感病毒的危害 | 第13页 |
·流感的防治 | 第13-14页 |
·流感疫苗的生产工艺及其研究进展 | 第14-16页 |
·流感病毒灭活疫苗 | 第14-16页 |
·减毒活疫苗 | 第16页 |
·佐剂疫苗 | 第16页 |
·三种灭活疫苗的比较 | 第16-17页 |
·凝胶过滤层析 | 第17-19页 |
·凝胶过滤层析技术的原理 | 第17-18页 |
·凝胶过滤层析技术的应用 | 第18-19页 |
·密度梯度离心技术 | 第19-20页 |
·密度梯度离心技术的原理 | 第19页 |
·密度梯度离心技术的应用 | 第19-20页 |
·本课题的研究内容和目的 | 第20-25页 |
2 单型病毒原液的制备 | 第25-40页 |
·引言 | 第25页 |
·实验材料 | 第25-26页 |
·实验试剂 | 第25页 |
·实验设备 | 第25-26页 |
·实验用病毒及鸡胚 | 第26页 |
·实验方法 | 第26-31页 |
·构建流感病毒的毒种库 | 第26-27页 |
·红细胞凝集法测定血凝滴度 | 第27-28页 |
·EID_(50)法检测流感毒种的病毒感染滴度 | 第28-29页 |
·单型流感病毒液的收获 | 第29页 |
·单型流感病毒液的超滤浓缩 | 第29页 |
·单型流感病毒液的分离纯化 | 第29-30页 |
·单型流感病毒液的裂解 | 第30页 |
·单型病毒液的二次纯化 | 第30页 |
·单型流感病毒液的灭活 | 第30页 |
·流感疫苗的制备 | 第30-31页 |
·结果与讨论 | 第31-38页 |
·毒种库的建立及检测结果 | 第31-33页 |
·Sepharose 4FF层析 | 第33-36页 |
·蔗糖密度梯度离心 | 第36-38页 |
·小结 | 第38-40页 |
3 蔗糖密度梯度离心与 Sepharose 4FF层析纯化方法的比较 | 第40-59页 |
·引言 | 第40页 |
·实验材料 | 第40-41页 |
·实验试剂 | 第40页 |
·实验设备 | 第40-41页 |
·标准品 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-46页 |
·Lowry法检测总蛋白浓度 | 第41-42页 |
·单放射免疫扩散法检测血凝素含量 | 第42-43页 |
·酶联法测定卵清蛋白含量 | 第43-44页 |
·鲎试剂法测定内毒素含量 | 第44页 |
·TritonX-100的测定 | 第44-45页 |
·灭活检验 | 第45页 |
·免疫原性检验 | 第45-46页 |
·结果与讨论 | 第46-57页 |
·总蛋白含量分析 | 第46-48页 |
·血凝素含量分析 | 第48-52页 |
·卵清蛋白含量分析 | 第52-54页 |
·细菌内毒素的含量分析 | 第54-56页 |
·病毒回收率 | 第56页 |
·纯度分析比较 | 第56-57页 |
·TritonX-100含量分析 | 第57页 |
·灭活检验 | 第57页 |
·免疫原性 | 第57页 |
·小结 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-59页 |
4 制备疫苗的检定 | 第59-67页 |
·引言 | 第59页 |
·实验材料 | 第59-60页 |
·实验试剂 | 第59页 |
·实验动物 | 第59-60页 |
·实验设备 | 第60页 |
·实验方法 | 第60-62页 |
·血凝素含量的测定 | 第60页 |
·游离甲醛含量的测定 | 第60-61页 |
·硫柳汞含量的测定 | 第61-62页 |
·异常毒性检验 | 第62页 |
·细菌内毒素测定 | 第62页 |
·结果与讨论 | 第62-66页 |
·血凝素含量 | 第62-64页 |
·游离甲醛含量 | 第64-65页 |
·硫柳汞含量 | 第65页 |
·异常毒性分析 | 第65-66页 |
·内毒素分析 | 第66页 |
·小结 | 第66页 |
参考文献 | 第66-67页 |
5 主要结论及展望 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第70页 |