| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-26页 |
| ·癌症及灵芝制剂在抗癌方面的应用 | 第11页 |
| ·处方来源及方解 | 第11-12页 |
| ·方中组成药材的抗癌作用 | 第12-24页 |
| ·灵芝及孢子粉的化学成分及药理作用 | 第12-19页 |
| ·白术的化学成分及药理作用 | 第19-21页 |
| ·川芎的化学成分及药理作用 | 第21-24页 |
| ·本文完成的研究工作 | 第24-26页 |
| 第2章 复方灵芝颗粒的工艺学研究 | 第26-43页 |
| ·复方灵芝浸膏的工艺研究 | 第26-27页 |
| ·浓缩 | 第27页 |
| ·挥发油的包合 | 第27-34页 |
| ·挥发油的制备 | 第28页 |
| ·包合方法的研究 | 第28-29页 |
| ·包合物中挥发油的收率 | 第29-30页 |
| ·包合物的验证 | 第30-34页 |
| ·挥发油包合技术与传统工艺的差异的药效学比较实验 | 第34页 |
| ·干燥 | 第34-35页 |
| ·包合物的制备 | 第34-35页 |
| ·包合物的干燥 | 第35页 |
| ·复方灵芝浸膏的干燥条件考察 | 第35页 |
| ·提取工艺药效学筛选试验 | 第35-38页 |
| ·复方各工艺药效筛选实验 | 第36页 |
| ·复方各工艺第一次筛选实验结果 | 第36-37页 |
| ·复方工艺第二次筛选实验结果 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| ·复方灵芝颗粒的成型性研究 | 第38-40页 |
| ·剂型选择 | 第38-39页 |
| ·处方设计 | 第39页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第39页 |
| ·颗粒的干燥 | 第39-40页 |
| ·中试研究 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第3章 复方灵芝颗粒的质量标准研究 | 第43-58页 |
| ·灵芝酸对照品的分离与制备 | 第43-46页 |
| ·选择的依据 | 第43页 |
| ·灵芝酸A的分离与纯化 | 第43-44页 |
| ·灵芝酸A的鉴定 | 第44-46页 |
| ·复方灵芝颗粒中总三萜酸的含量测定 | 第46-49页 |
| ·本品中三萜酸含量测定 | 第46-47页 |
| ·紫外分光光度计法测定复方中三萜酸含量的方法学考察 | 第47-49页 |
| ·复方灵芝颗粒中阿魏酸的含量测定 | 第49-53页 |
| ·色谱柱的选择 | 第49页 |
| ·流动相的选择 | 第49-50页 |
| ·检测波长的选择 | 第50页 |
| ·色谱条件 | 第50-51页 |
| ·HPLC法测定复方中阿魏酸含量的方法学研究 | 第51-53页 |
| ·方中组成药材的定性鉴别 | 第53-57页 |
| ·孢子粉的显微鉴别 | 第53-54页 |
| ·灵芝药材的薄层色谱鉴别 | 第54-55页 |
| ·川芎药材的薄层色谱鉴别 | 第55-56页 |
| ·白术药材的气相色谱鉴别 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第4章 复方灵芝颗粒的稳定性考察 | 第58-62页 |
| ·影响因素实验 | 第58-59页 |
| ·光照实验 | 第58页 |
| ·高温实验 | 第58页 |
| ·高湿实验 | 第58-59页 |
| ·加速实验 | 第59-60页 |
| ·室温留样观察 | 第60页 |
| ·小结 | 第60-62页 |
| 第5章 结论 | 第62-63页 |
| 第6章 参考文献 | 第63-67页 |
| 第7章 致谢 | 第67-68页 |
| 附图 | 第68-72页 |