| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| ·植物内生菌的定义 | 第10页 |
| ·植物内生菌的分离和培养 | 第10-11页 |
| ·植物内生菌的生物多样性 | 第11-12页 |
| ·宿主植物种类多样性 | 第11页 |
| ·内生菌的多样性 | 第11-12页 |
| ·内生菌在植物组织中分布的多样性 | 第12页 |
| ·植物内生菌的作用 | 第12-17页 |
| ·促进宿主植物的生长 | 第12页 |
| ·增强宿主植物的抗逆性 | 第12页 |
| ·产生具有生理活性的代谢产物 | 第12-17页 |
| ·抗生素类物质 | 第12-15页 |
| ·抗肿瘤活性物质 | 第15-16页 |
| ·植物生长调节物质 | 第16页 |
| ·抗昆虫物质 | 第16-17页 |
| ·其他活性物质 | 第17页 |
| ·HIV整合酶的抑制剂 | 第17-18页 |
| ·抗HIV药物的设计 | 第17-18页 |
| ·近来研究现状 | 第18页 |
| ·HIV蛋白酶抑制剂的研究进展 | 第18页 |
| ·HIV逆转录酶抑制剂的研究进展 | 第18页 |
| ·HIV整合酶抑制剂的研究进展 | 第18页 |
| ·立题依据 | 第18-20页 |
| 第2章 活性菌株的筛选 | 第20-33页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·菌种 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| ·主要培养基 | 第21页 |
| ·固体培养基(用于平板及斜面)％ | 第21页 |
| ·种子培养基(％) | 第21页 |
| ·发酵培养基(％) | 第21页 |
| ·方法 | 第21-24页 |
| ·活性菌株的筛选 | 第21-24页 |
| ·发酵样品的制备 | 第21-22页 |
| ·活性菌株的筛选 | 第22-24页 |
| ·活性菌株的复筛 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-33页 |
| ·活性菌株的筛选 | 第24-31页 |
| ·在国家新药筛选中心5个模型上的筛选结果 | 第24-29页 |
| ·在中国医学科学院药物生物技术研究所4个模型上的筛选结果 | 第29-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-33页 |
| 第3章 菌株HCCB00167次级代谢产物的研究 | 第33-67页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·菌种 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·主要培养基 | 第34-35页 |
| ·固体培养基(用于平板及斜面)％ | 第34页 |
| ·种子培养基(％) | 第34页 |
| ·发酵培养基(％) | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| ·活性菌株的鉴定 | 第35页 |
| ·发酵条件 | 第35-36页 |
| ·种子制备 | 第35-36页 |
| ·发酵培养 | 第36页 |
| ·发酵液的预处理 | 第36页 |
| ·硅胶柱分离 | 第36-37页 |
| ·硅胶柱初步分离 | 第36-37页 |
| ·粗品的进一步分离 | 第37页 |
| ·检测方法—薄层层析法(TLC) | 第37页 |
| ·显色方法 | 第37页 |
| ·展开体系 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-67页 |
| ·菌株鉴定的结果 | 第38页 |
| ·菌株的菌丝形态 | 第38页 |
| ·菌株的鉴定 | 第38页 |
| ·薄层层析法的探索结果 | 第38-39页 |
| ·显色方法的确定 | 第38-39页 |
| ·展开体系的TLC结果 | 第39页 |
| ·粗品纯化结果 | 第39-67页 |
| ·HCCB00167-1的分离及解析 | 第40-44页 |
| ·HCCB00167-2的分离及解析 | 第44-48页 |
| ·HCCB00167-3的分离及解析 | 第48-52页 |
| ·HCCB00167-4的分离 | 第52-54页 |
| ·HCCB00167-5的分离及解析 | 第54-59页 |
| ·HCCB00167-6的分离 | 第59-61页 |
| ·HCCB00167-7的分离及解析 | 第61-67页 |
| 全文总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附页 | 第72-83页 |