中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 综述 | 第9-21页 |
第二章 产蛋白酶酵母菌的分离和筛选 | 第21-30页 |
·实验材料与仪器设备 | 第21-22页 |
·试剂 | 第21-22页 |
·培养基 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-27页 |
·采样 | 第22-23页 |
·海洋酵母的筛选 | 第23页 |
·产蛋白酶菌株的初筛 | 第23页 |
·产蛋白酶菌株的复筛 | 第23页 |
·蛋白酶比活力的测定 | 第23-27页 |
·菌株保存 | 第27页 |
·实验结果 | 第27-29页 |
·菌株初筛结果 | 第27-28页 |
·菌株复筛结果 | 第28-29页 |
·本章小结 | 第29-30页 |
第三章 产蛋白酶海洋酵母 HN311 的鉴定 | 第30-38页 |
·培养基 | 第30-32页 |
·实验方法 | 第32-35页 |
·形态观察 | 第32页 |
·子囊孢子的形成和形态 | 第32页 |
·假菌丝的形成和形态 | 第32页 |
·生理学特征 | 第32-33页 |
·采用1851DNA 序列鉴定海洋酵母 | 第33-35页 |
·实验结果 | 第35-37页 |
·本章小结 | 第37-38页 |
第四章 蛋白酶反应条件的优化 | 第38-41页 |
·方法 | 第38页 |
·粗蛋白酶最适作用温度的确定 | 第38页 |
·粗蛋白酶最适作用pH 值的确定 | 第38页 |
·反应过程中添加不同NaCl 浓度对蛋白酶的影响 | 第38页 |
·结果 | 第38-40页 |
·本章小结 | 第40-41页 |
第五章 产蛋白酶发酵条件的优化 | 第41-50页 |
·试剂 | 第41页 |
·实验方法 | 第41-42页 |
·实验结果 | 第42-49页 |
·不同起始pH 对产酶的影响 | 第42页 |
·不同培养温度对产酶的影响 | 第42-43页 |
·培养基碳源的优化 | 第43-44页 |
·培养基氮源的优化 | 第44-45页 |
·碳源浓度的优化 | 第45-47页 |
·不同可溶性淀粉对蛋白酶比活力的影响 | 第45-46页 |
·不同玉米淀粉对蛋白酶比活力的影响 | 第46-47页 |
·不同硝酸钠浓度对蛋白酶比活力的影响 | 第47-49页 |
·不同硝酸钠浓度对蛋白酶比活力的影响(以可溶性淀粉为碳源) | 第47-48页 |
·不同硝酸钠浓度对蛋白酶比活力的影响(以玉米淀粉为碳源) | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-50页 |
第六章 产蛋白酶菌株发酵条件的优化 | 第50-55页 |
·发酵罐 | 第50页 |
·方法 | 第50-51页 |
·实验结果 | 第51-54页 |
·HN311 菌株产蛋白酶比活力的最佳搅拌速度 | 第51-52页 |
·HN311 菌株在不同搅拌速度下菌体生长情况 | 第51-52页 |
·HN311 菌株在不同搅拌速度下产蛋白酶情况 | 第52页 |
·HN311 菌株产蛋白酶的最佳通气量 | 第52-54页 |
·HN311 菌株在不同通气量下菌体生长情况 | 第53页 |
·HN311 菌株在不同通气量下产蛋白酶比活力的情况 | 第53-54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
第七章 蛋白酶的分离纯化 | 第55-68页 |
·实验材料 | 第55-56页 |
·实验方法 | 第56-59页 |
·蛋白酶粗液的制备 | 第56-57页 |
·HN311 菌株发酵培养 | 第56页 |
·胞外酶的提取 | 第56-57页 |
·蛋白酶的纯化 | 第57页 |
·Sephadex G-100凝胶过滤层析 | 第57页 |
·CM-Sepharose Fast Flow 阳离子交换层析 | 第57页 |
·蛋白酶比活力测定方法 | 第57页 |
·蛋白质纯度鉴定及分子量测定 | 第57-58页 |
·蛋白酶理化性质的研究 | 第58-59页 |
·温度对酶活性的影响 | 第58页 |
·pH 对酶活性的影响 | 第58页 |
·金属离子对酶活性的影响 | 第58页 |
·不同蛋白酶抑制剂对酶活性的影响 | 第58-59页 |
·蛋白酶动力学研究 | 第59页 |
·实验结果 | 第59-66页 |
·本章小结 | 第66-68页 |
结论 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-74页 |
本论文的创新点 | 第74-75页 |
硕士期间发表文章 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |