重寄生链霉菌F46与放线菌SC11原生质体融合研究
摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-19页 |
·放线菌在病害生物防治中的应用 | 第9-11页 |
·我国生防放线菌的研究现状 | 第9-10页 |
·放线菌应用中存在的问题 | 第10页 |
·问题的解决途径 | 第10-11页 |
·微生物菌种选育常用方法 | 第11-12页 |
·常规育种 | 第11页 |
·诱变育种 | 第11页 |
·基因重组 | 第11-12页 |
·基因工程 | 第12页 |
·原生质体融合育种 | 第12-15页 |
·原生质体融合育种的优势 | 第12-13页 |
·原生质体融合在植保领域的应用 | 第13-15页 |
·链霉菌原生质体融合 | 第15-18页 |
·原生质体的制备 | 第15页 |
·原生质体的再生 | 第15页 |
·原生质体的融合 | 第15-16页 |
·融合子的筛选 | 第16-18页 |
·论文设计思路 | 第18-19页 |
第二章 试验材料与方法 | 第19-25页 |
·试验材料 | 第19-20页 |
·供试菌株 | 第19页 |
·培养基 | 第19-20页 |
·主要试剂、溶液与仪器 | 第20页 |
·试验方法 | 第20-25页 |
·原生质体融合 | 第20-21页 |
·原生质体制备及再生条件优化 | 第21-22页 |
·融合菌株初筛 | 第22页 |
·融合子检测 | 第22-25页 |
第三章 结果与分析 | 第25-40页 |
·菌丝体的培养 | 第25-27页 |
·蔗糖浓度对菌丝生长的影响 | 第25-26页 |
·Gly 浓度对菌丝生长的影响 | 第26-27页 |
·出发菌株生长曲线及对数生长期的确定 | 第27页 |
·原生质体制备与再生 | 第27-30页 |
·Gly 浓度对原生质体形成与再生的影响 | 第27页 |
·酶对原生质体形成与再生的影响 | 第27-28页 |
·菌龄对原生质体形成与再生的影响 | 第28页 |
·酶解时间对原生质体形成与再生的影响 | 第28-29页 |
·原生质体灭活时间的确定 | 第29-30页 |
·融合子的初筛 | 第30-31页 |
·菌落形态特征 | 第30-31页 |
·皿内抑菌活性测定 | 第31页 |
·融合子的检测 | 第31-40页 |
·遗传稳定性 | 第31-32页 |
·抑菌机理 | 第32-33页 |
·形态特征 | 第33-35页 |
·培养性状 | 第35页 |
·生理生化特性 | 第35-38页 |
·碳源利用 | 第38页 |
·生长速率 | 第38-39页 |
·16S rDNA 扩增片段分析 | 第39-40页 |
第四章 讨论 | 第40-42页 |
·微生物菌种改良方法 | 第40页 |
·亲本菌株的选择 | 第40页 |
·原生质体形成和再生条件 | 第40-41页 |
·原生质体灭活 | 第41页 |
·融合子的检测 | 第41-42页 |
第五章 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
附图 | 第48-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
作者简介 | 第52页 |