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普那霉素产生菌基因组重排育种

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
前言第10-12页
第一章 文献综述第12-33页
   ·普那霉素研究概况第12-21页
     ·普那霉素的性质第12-14页
     ·普那霉素的作用机制及临床应用第14-19页
     ·普那霉素的生物合成第19页
     ·喹奴普汀(Quinupristin)和达福普汀(Dalfpristin)第19-20页
     ·普那霉素的国内外研究进展第20-21页
     ·普那霉素的市场前景第21页
   ·基因组重排育种研究概况第21-32页
     ·基因组重排原理第22-23页
     ·基因组重排的方法第23页
     ·基因组重排的优点第23-24页
     ·基因组重排的例子应用第24-27页
     ·原生质体融合第27-32页
   ·小结第32-33页
第二章 材料与方法第33-47页
   ·试验材料第33-37页
     ·出发菌株第33页
     ·培养基第33-34页
     ·溶液第34页
     ·主要试剂第34-36页
     ·主要设备和仪器第36-37页
   ·试验方法第37-43页
     ·菌种的培养和保藏第37页
     ·菌丝体的培养和收集第37-38页
     ·原生质体制备第38页
     ·原生质体再生第38-39页
     ·原生质体融合第39-40页
     ·紫外线诱变原生质体第40页
     ·基因组重排第40-42页
     ·普那霉素抗性平板初筛第42页
     ·发酵复筛第42-43页
     ·重组菌株的稳定性第43页
   ·分析方法第43-47页
     ·还原糖测定第43-44页
     ·氨基氮测定第44-45页
     ·菌体干重测定第45页
     ·普那霉素测定第45-47页
第三章 结果与讨论第47-63页
   ·原生质体制备和再生第47-53页
     ·菌体菌龄第47页
     ·菌丝打碎第47-48页
     ·甘氨酸浓度第48-49页
     ·酶浓度第49-50页
     ·酶解时间第50-51页
     ·酶解温度第51-52页
     ·出发菌株第52页
     ·出发菌株S.pristinaespiralis 11-2与再生菌株形态比较第52-53页
   ·原生质体融合第53-55页
     ·双亲灭活第53-54页
     ·融合条件第54-55页
   ·基因组重排第55-63页
     ·基因组重排前多样性出发菌株的获得第55页
     ·基因组重排第55-56页
     ·S.pristinaespiralis ZP—7对普那霉素的最低耐受程度第56-57页
     ·重组高产菌株的获得第57-58页
     ·对照试验第58-60页
     ·重排高产菌株的稳定性第60页
     ·重排高产菌株发酵罐试验第60-63页
第四章 总结与展望第63-65页
参考文献第65-68页
致谢第68页

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