| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-36页 |
| 第一章 水稻中的 T-DNA标签 | 第14-18页 |
| 1．1 引言 | 第14页 |
| 1．2 突变体库的构建 | 第14-15页 |
| 1．3 T-DNA标签 | 第15-18页 |
| 1．3．1 T-DNA概述 | 第15页 |
| 1．3．2 T-DNA的插入特点 | 第15-16页 |
| 1．3．3 标签基因的分离 | 第16页 |
| 1．3．4 T-DNA标签的改进 | 第16-17页 |
| 1．3．5 T-DNA标签在水稻中的应用 | 第17-18页 |
| 第二章 水稻株型发育的分子生物学研究进展 | 第18-23页 |
| 2．1 引言 | 第18页 |
| 2．2 株型的发育过程 | 第18页 |
| 2．3 株型发育的分子基础 | 第18-23页 |
| 2．3．1 叶片的发育 | 第18-19页 |
| 2．3．2 茎秆的发育 | 第19-21页 |
| 2．3．3 穗型的发育 | 第21-22页 |
| 2．3．4 根系的发育 | 第22-23页 |
| 第三章 植物中的转录因子 | 第23-27页 |
| 3．1 引言 | 第23页 |
| 3．2 转录因子的结构 | 第23页 |
| 3．3 转录因子的种类 | 第23页 |
| 3．4 同源异型盒(Homeobox)转录因子 | 第23-25页 |
| 3．4．1 同源异型盒基因产物的结构和分类 | 第24页 |
| 3．4．2 同源异型盒基因在植物发育中的作用 | 第24-25页 |
| 3．5 WRKY转录因子家族 | 第25-27页 |
| 3．5．1 WRKY蛋白的特征 | 第25页 |
| 3．5．2 WRKY蛋白的生物学功能 | 第25-27页 |
| 第四章 植物中的反向遗传学 | 第27-35页 |
| 4．1 引言 | 第27页 |
| 4．2 反义 RNA | 第27-28页 |
| 4．2．1 反义 RNA的作用机理 | 第27页 |
| 4．2．2 反义 RNA的应用 | 第27-28页 |
| 4．3 RNA干涉 | 第28-29页 |
| 4．3．1 RNA干涉现象的发现 | 第28页 |
| 4．3．2 RNA干涉的生物学功能 | 第28-29页 |
| 4．3．3 RNA干涉技术应用前景 | 第29页 |
| 4．4 基因打靶 | 第29-31页 |
| 4．4．1 基因打靶概述 | 第29页 |
| 4．4．2 基因打靶的操作步骤 | 第29-30页 |
| 4．4．3 基因打靶在植物中的应用 | 第30-31页 |
| 4．5 TILLING技术 | 第31-34页 |
| 4．5．1 TILLING技术的问世 | 第31页 |
| 4．5．2 TILLING技术的操作过程 | 第31-32页 |
| 4．5．3 TILLING技术的特点与优势 | 第32-33页 |
| 4．5．4 TILLING技术的应用 | 第33-34页 |
| 结语 | 第34-35页 |
| 第五章 本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二部分 研究论文 | 第36-91页 |
| 第一章 水稻短穗突变体的鉴定与基因克隆 | 第36-68页 |
| 1．1 引言 | 第36-37页 |
| 1．2 材料和设备 | 第37-38页 |
| 1．2．1 突变体库的构建 | 第37页 |
| 1．2．2 主要试剂 | 第37-38页 |
| 1．2．3 载体和菌株 | 第38页 |
| 1．2．4 主要设备 | 第38页 |
| 1．3 实验方法 | 第38-43页 |
| 1．3．1 密穗突变体的发现 | 第39页 |
| 1．3．2 组织切片 | 第39页 |
| 1．3．3 生理学分析 | 第39页 |
| 1．3．4 突变体的温敏特性观察 | 第39页 |
| 1．3．5 突变体的遗传分析 | 第39页 |
| 1．3．6 Basta抗性检测 | 第39-40页 |
| 1．3．7 共分离的PCR验证 | 第40页 |
| 1．3．8 Southern杂交 | 第40页 |
| 1．3．9 旁侧序列扩增 | 第40页 |
| 1．3．10 目的基因cDNA的获得 | 第40-41页 |
| 1．3．11 目标基因的 RT-PCR检测 | 第41页 |
| 1．3．12 转录自激活 | 第41-42页 |
| 1．3．13 功能验证载体的构建 | 第42-43页 |
| 1．3．14 序列分析软件或工具 | 第43页 |
| 1．4 结果与分析 | 第43-65页 |
| 1．4．1 突变体的发现 | 第43页 |
| 1．4．2 突变体的表型 | 第43-48页 |
| 1．4．3 组织切片 | 第48页 |
| 1．4．4 突变体对外源 GA3的反应 | 第48-49页 |
| 1．4．5 突变体的温敏特性 | 第49页 |
| 1．4．6 突变体的遗传分析 | 第49-51页 |
| 1．4．7 共分离验证 | 第51-55页 |
| 1．4．8 旁侧序列扩增 | 第55-56页 |
| 1．4．9 共分离的分子生物学证据 | 第56-57页 |
| 1．4．10 目的基因cDNA的扩增 | 第57-59页 |
| 1．4．11 目的基因的器官表达 | 第59页 |
| 1．4．12 酵母转录激活 | 第59-62页 |
| 1．4．13 禾本科作物同源基因 | 第62页 |
| 1．4．14 载体的构建 | 第62-65页 |
| 1．5 讨论 | 第65-67页 |
| 1．5．1 突变体的研究意义 | 第65-66页 |
| 1．5．2 突变体的温敏现象 | 第66页 |
| 1．5．3 突变体与激素 GA的关系 | 第66页 |
| 1．5．4 OsBp2蛋白质的特征及同源性蛋白的作用 | 第66-67页 |
| 1．6 进一步研究设想 | 第67-68页 |
| 第二章 大叶角突变体的鉴定与基因克隆 | 第68-83页 |
| 2．1 前言 | 第68页 |
| 2．2 主要试剂和设备 | 第68页 |
| 2．3 材料和方法 | 第68-71页 |
| 2．3．1 载体和菌株 | 第69页 |
| 2．3．2 突变体材料 | 第69页 |
| 2．3．3 激素处理 | 第69页 |
| 2．3．4 遗传分析 | 第69页 |
| 2．3．5 共分离分析 | 第69-70页 |
| 2．3．6 旁侧序列扩增 | 第70页 |
| 2．3．7 目标基因cDNA的获得 | 第70页 |
| 2．3．8 序列分析 | 第70页 |
| 2．3．9 基因的亚细胞定位 | 第70-71页 |
| 2．4 结果与分析 | 第71-82页 |
| 2．4．1 突变体的形态 | 第71-73页 |
| 2．4．2 激素处理 | 第73-74页 |
| 2．4．3 遗传学基础研究 | 第74-75页 |
| 2．4．4 共分离分析 | 第75-76页 |
| 2．4．5 旁侧序列扩增 | 第76-77页 |
| 2．4．6 共分离的分子证据 | 第77-78页 |
| 2．4．7 cDNA扩增 | 第78-79页 |
| 2．4．8 序列分析 | 第79-80页 |
| 2．4．9 OsWRKY11的亚细胞定位 | 第80-82页 |
| 2．5 讨论 | 第82页 |
| 2．5．1 OsWRKY11参与植物的发育调节 | 第82页 |
| 2．5．2 WRKY基因家族与激素的关系 | 第82页 |
| 2．6 进一步研究设想 | 第82-83页 |
| 第三章 茎杆螺旋突变体的鉴定与遗传分析 | 第83-91页 |
| 3．1 引言 | 第83页 |
| 3．2 材料与方法 | 第83-84页 |
| 3．2．1 突变体材料 | 第83-84页 |
| 3．2．2 组织切片 | 第84页 |
| 3．2．3 遗传分析 | 第84页 |
| 3．2．4 共分离分析 | 第84页 |
| 3．3 结果与分析 | 第84-89页 |
| 3．3．1 突变体的发现及形态特征 | 第84-87页 |
| 3．3．2 解剖结构 | 第87-88页 |
| 3．3．3 突变体的遗传 | 第88-89页 |
| 3．3．4 共分离分析 | 第89页 |
| 3．4 讨论 | 第89-90页 |
| 3．4．1 ts-ta突变体的特征及产生突变的可能原因 | 第89-90页 |
| 3．4．2 弯曲生长特性的分子生物学研究进展 | 第90页 |
| 3．4．3 ts-ta突变体的研究意义 | 第90页 |
| 3．5 进一步研究设想 | 第90-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-109页 |
| 附录1 基本实验方法 | 第109-116页 |
| 附录2 主要试剂及培养基的配方 | 第116-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 作者简历 | 第120页 |