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钴(Ⅱ)-胺类化合物络合体系分光光度法测定甲醛及3-氨基-4-氨甲基苯磺酸钠的合成与结构表征

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 前言第12-21页
   ·背景知识第12-14页
     ·甲醛的性质第12页
     ·甲醛的来源和去向第12-13页
     ·甲醛的需求与产量第13-14页
   ·环境影响第14-16页
     ·大气中的影响第14-15页
     ·水体中的影响第15页
     ·生物链中的影响第15-16页
     ·细胞中的影响第16页
   ·抑制甲醛危害深化应采取的策略第16-17页
     ·更科学地选择工艺配制和施工流程第16-17页
     ·最大效率地抑制其环境污染含量第17页
     ·进一步加大政府环保部门监管力度第17页
 参考文献第17-21页
第二章 常用的甲醛测定方法比较第21-30页
   ·分光光度法第21-22页
     ·乙酰丙酮法第21页
     ·变色酸法(CTA法)第21-22页
     ·MBTH法第22页
     ·副品红法第22页
   ·色谱法第22-24页
     ·气相色谱法(GC法)第22-23页
       ·衍生化法第22-23页
       ·顶空法第23页
     ·高效液相色谱法(HPLC法)第23-24页
       ·美国EPATO-5方法第23页
       ·美国EPATO-11A方法第23页
       ·其他方法第23-24页
   ·电化学法第24页
     ·极谱法第24页
     ·吸附伏安法第24页
   ·传感器法第24-25页
     ·电化学传感器法第24-25页
     ·生物传感器法第25页
   ·荧光法第25-26页
   ·化学发光法(CL法)第26页
 参考文献第26-30页
第三章 钴(Ⅱ)-乙二胺络合体系分光光度法测定甲醛第30-40页
   ·实验部分第31-32页
     ·主要仪器与试剂第31页
     ·实验步骤第31-32页
   ·结果与讨论第32-36页
     ·吸收曲线第32页
     ·实验条件优化第32-34页
       ·酸度的影响第32-33页
       ·乙二胺溶液用量的影响第33页
       ·钴(Ⅱ)溶液用量的影响第33页
       ·反应温度的影响第33页
       ·反应时间的影响第33-34页
     ·工作曲线第34-35页
     ·干扰实验及重现性实验第35页
     ·稳定性实验第35页
     ·加标回收率实验第35页
     ·样品分析第35-36页
   ·结论第36页
 参考文献第36-40页
第四章 不同金属离子-羟胺-乙二胺络合体系及其痕量甲醛存在下的光学特性研究第40-48页
   ·实验部分第40-42页
     ·主要仪器与试剂第40-41页
     ·实验方法第41-42页
       ·配体与金属离子的显色反应第41页
       ·络合体系吸光度△A测定第41-42页
   ·结果与讨论第42-46页
     ·混合配体的选择第42页
     ·显色反应第42-43页
     ·吸收曲线第43-44页
     ·酸度对配合物形成的影响第44页
     ·络合比、摩尔吸光系数及稳定常数的测定第44-46页
   ·结论第46页
     ·金属离子的性质对络合能力的影响第46页
     ·金属离子稳定常数与摩尔吸光系数对△A值的影响第46页
 参考文献第46-48页
第五章 采用正交试验法确定钴(Ⅱ)-羟胺-乙二胺络合体系与甲醛反应最佳条件的研究第48-53页
   ·实验部分第48-49页
     ·主要仪器与试剂第48页
     ·正交试验选择最佳显色条件第48-49页
   ·结果与讨论第49-51页
     ·正交实验法AHP模型与AHP分析方法第49页
     ·正交试验6因素5水平设置第49-50页
     ·正交试验吸光度加和值第50-51页
   ·结论第51页
 参考文献第51-53页
第六章 钴(Ⅱ)-羟胺-乙二胺络合体系分光光度法测定甲醛第53-62页
   ·实验部分第53-54页
     ·主要仪器与试剂第53页
     ·标准曲线的绘制第53-54页
   ·结果与讨论第54-60页
     ·方法建立第54页
       ·方法原理第54页
       ·金属离子的选定第54页
       ·配体的选定第54页
     ·吸收曲线第54-55页
     ·实验条件优化第55-57页
       ·酸度的影响第55页
       ·[CO~(2+)]与羟胺和乙二胺摩尔比的影响第55-56页
       ·反应温度的影响第56-57页
       ·反应时间的影响第57页
     ·工作曲线第57-58页
     ·稳定性实验第58-59页
     ·干扰实验及重现性实验第59页
     ·配合物组成比测定第59页
     ·加标回收率实验第59页
     ·样品分析第59-60页
   ·结论第60页
 参考文献第60-62页
第七章 邻氨基苄胺的新法合成及其结构表征第62-74页
   ·实验部分第63-67页
     ·主要仪器与试剂第63页
     ·合成路线第63页
     ·实验步骤第63-67页
       ·中间产物A的合成第63-65页
       ·中间产物B的合成第65-67页
       ·目标产物C的合成第67页
   ·结果与讨论第67-71页
     ·合成条件的选择第67-69页
       ·溶剂的选择第67页
       ·温度的选择第67-69页
       ·产物的分离纯化第69页
     ·目标产物C结构表征第69-71页
   ·结论第71-72页
 参考文献第72-74页
第八章 3-氨基-4-氨甲基苯磺酸钠的合成及其结构表征第74-87页
   ·实验部分第74-81页
     ·主要仪器与试剂第74-75页
     ·合成路线第75页
     ·实验步骤第75-81页
       ·3-硝基-4-甲基苯磺酸的合成第75-77页
       ·3-硝基-4-氯甲基苯磺酸的合成第77-79页
       ·3-硝基-4-氨甲基苯磺酸钠的合成第79-80页
       ·3-氨基-4-氨甲基苯磺酸钠的合成第80-81页
   ·结果与讨论第81-85页
     ·合成条件的选择第81-83页
       ·溶剂的选择第81页
       ·温度的选择第81-83页
     ·3-氨基-4-氨甲基苯磺酸钠的结构表征第83-85页
 参考文献第85-87页
英文缩略语表第87-88页
攻读硕士学位期间发表研究论文情况第88-89页
致谢第89页

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