论文中所用英文简写及略称 | 第1-10页 |
前言 | 第10-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-21页 |
1. 双嘧达莫的药理作用及机制 | 第13页 |
2. 肝移植中缺血再灌注损伤的发生机制 | 第13-17页 |
·氧自由基 | 第14页 |
·钙超载 | 第14-15页 |
·Kupffer 细胞的激活及中性粒细胞的聚集 | 第15页 |
·细胞因子 | 第15页 |
·内皮素和一氧化氮浓度的失衡 | 第15-16页 |
·微循环功障碍 | 第16页 |
·细胞凋亡 | 第16-17页 |
3. 双嘧达莫保护肝脏缺血再灌注损伤的机制 | 第17-20页 |
·双嘧达莫通过腺苷途径保护肝脏缺血再灌注损伤的机制 | 第17-18页 |
·诱导一氧化氮的产生 | 第17页 |
·抑制Kupffer 细胞的活化 | 第17-18页 |
·减轻中性粒细胞的聚集程度 | 第18页 |
·抑制过氧化物阴离子的产生 | 第18页 |
·其它 | 第18页 |
·双嘧达莫通过其它途径保护肝脏缺血再灌注损伤的机制 | 第18-20页 |
·保持能量代谢 | 第18-19页 |
·抗氧化作用 | 第19页 |
·改善微循环紊乱 | 第19页 |
·抑制血小板聚集 | 第19-20页 |
·部分抑制肝脏组织中性粒细胞的浸润 | 第20页 |
4. 展望 | 第20-21页 |
第二章 材料与方法 | 第21-28页 |
1 实验动物及分组 | 第21页 |
·实验动物情况 | 第21页 |
·实验动物的分组及处理 | 第21页 |
2 实验方法 | 第21-24页 |
·大鼠原位肝移植模型的建立 | 第21-23页 |
·实验动物准备 | 第21-22页 |
·供体手术 | 第22页 |
·修肝和血管套袖准备 | 第22-23页 |
·受体手术 | 第23页 |
·肝移植干预组模型制作 | 第23-24页 |
3 标本的采取和测定 | 第24-26页 |
·标本的采取 | 第24页 |
·检测指标及其方法 | 第24-26页 |
·一般情况 | 第24页 |
·血清肝功能测定 | 第24页 |
·肝组织病理学分析 | 第24页 |
·硝酸还原酶法测定肝组织中一氧化氮(NO)含量 | 第24-25页 |
·测定肝组织中髓过氧化物酶(MPO)含量 | 第25页 |
·测定肝组织中ATP 酶活力 | 第25-26页 |
4 主要仪器 | 第26页 |
5 主要试剂 | 第26-27页 |
6 统计学处理 | 第27-28页 |
第三章 实验结果 | 第28-34页 |
1 一般情况 | 第28页 |
2 各组手术时间及无肝期比较 | 第28-29页 |
3 各实验组移植前后血清ALT 和AST 水平的变化 | 第29-30页 |
4 各实验组移植前后肝组织中NO 水平变化 | 第30-31页 |
5 各实验组移植前后肝组织中MPO 水平的变化 | 第31-32页 |
6 各实验组移植前后肝组织中Ca~(2+)-ATP 酶及Na~+-K~+-ATP 酶水平变化.. | 第32-33页 |
7 肝脏组织病理学变化 | 第33-34页 |
第四章 讨论 | 第34-40页 |
1 肝移植前后血清AST、ALT和肝组织病理学改变及DP对其影响 | 第34-35页 |
2 肝移植各时相NO 水平的改变及DP 对其影响 | 第35-36页 |
3 肝移植各时相肝组织MPO 水平的改变及DP 对其影响 | 第36-37页 |
4 肝移植各时相肝组织Na~+-K~+-ATP 酶、Ca~(2+)-ATP 酶的变化及DP对其影响 | 第37-39页 |
5 本实验研究的存在的问题及进一步研究设想 | 第39-40页 |
·存在的问题 | 第39页 |
·进一步研究设想 | 第39-40页 |
结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-47页 |
附图 | 第47-52页 |
中文摘要 | 第52-55页 |
英文摘要 | 第55-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
导师及作者简介 | 第60页 |