瓜耳胶—丙烯酰胺类接枝共聚物智能给药系统的设计与评价
中文摘要 | 第1-16页 |
英文摘要 | 第16-20页 |
前言 | 第20-29页 |
第一章 瓜耳胶-丙烯酰胺类接枝共聚物的制备及表征 | 第29-55页 |
1.仪器与试剂 | 第29-30页 |
2 实验部分 | 第30-35页 |
·GPNA与GPAA的制备 | 第30-33页 |
·GPNA聚合反应原理及合成路线 | 第30-32页 |
·GPAA聚合反应原理及合成路线 | 第32-33页 |
·聚合物的表征 | 第33-34页 |
·红外光谱 | 第33页 |
·DSC与TGA分析 | 第33-34页 |
·核磁共振(~(13)C NMR) | 第34页 |
·元素分析 | 第34页 |
·GPNA LCST测定 | 第34页 |
·GPAA端基-COOH分析 | 第34页 |
·聚合物生物降解性质研究 | 第34-35页 |
3 结果与讨论 | 第35-53页 |
·GPNA的表征 | 第35-42页 |
·GPNA红外光谱特征 | 第35-36页 |
·GPNA TGA特征 | 第36-37页 |
·GPNA固体核磁分析结果 | 第37-38页 |
·GPNA元素分析结果 | 第38页 |
·GPNA的LCST测定结果 | 第38-42页 |
·单体配比对GPNA的LCST影响 | 第39-40页 |
·引发剂浓度对GPNA的LCST影响 | 第40页 |
·温度对GPNA的LCST影响 | 第40页 |
·添加物对聚合物GPNALCST的影响 | 第40-42页 |
·GPAA的表征 | 第42-46页 |
·GPAA红外光谱特征 | 第42-44页 |
·GPAA固体核磁谱特征 | 第44-45页 |
·GPAA元素分析及端基(-COOH)滴定分析 | 第45-46页 |
·聚合物生物降解性质研究 | 第46-53页 |
·生物降解性质考察 | 第46-48页 |
·GPNA生物降解性质研究 | 第48-51页 |
·GPAA生物降解性质研究 | 第51-52页 |
·聚合物的力学性质及热转变原理 | 第52-53页 |
4.本章小结 | 第53-55页 |
第二章 急性毒性与生物相容性试验 | 第55-59页 |
1 急性毒性试验 | 第55-57页 |
·材料与受试动物 | 第55页 |
·实验仪器与试剂 | 第55页 |
·实验部分 | 第55-56页 |
·给药途径 | 第55页 |
·给药方式 | 第55页 |
·预试验 | 第55-56页 |
·最大耐受量实验 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-57页 |
2 生物相容性试验 | 第57-59页 |
·材料和动物 | 第57页 |
·给药途径 | 第57页 |
·实验部分 | 第57-58页 |
·结果与讨论 | 第58-59页 |
第三章 接枝高分子聚合物GPNA水凝胶性质研究 | 第59-87页 |
1 仪器与试剂 | 第59页 |
2 实验部分 | 第59-61页 |
·盐酸青藤碱体外分析方法的建立 | 第59-60页 |
·最大吸收波长的测定 | 第59页 |
·标准曲线的制备 | 第59-60页 |
·GPNA水凝胶的制备 | 第60页 |
·空白GPNA水凝胶的制备 | 第60页 |
·盐酸青藤碱GPNA水凝胶的制备 | 第60页 |
·GPNA凝胶弹性 | 第60页 |
·GPNA水凝胶平衡溶胀度 | 第60页 |
·GPNA凝胶失水速率 | 第60-61页 |
·GPNA水凝胶膜透湿性 | 第61页 |
·GPNA水凝胶膜药物渗透性 | 第61页 |
·GPNA水凝胶中水分子的状态 | 第61页 |
·GPNA水凝胶中药物的释放 | 第61页 |
·GPNA水凝胶流变性 | 第61页 |
3 结果与讨论 | 第61-84页 |
·GPNA水凝胶弹性及平衡溶胀度 | 第61-63页 |
·GPNA水凝胶失水速率 | 第63-66页 |
·凝胶收缩机理 | 第63-64页 |
·凝胶收缩影响因素 | 第64-66页 |
·GPNA水凝胶膜透湿性 | 第66-68页 |
·GPNA水凝胶膜药物渗透性 | 第68-70页 |
·GPNA水凝胶中水分子状态 | 第70-74页 |
·GPNA水凝胶中药物的释放 | 第74-79页 |
·离子强度对药物释放的影响 | 第75-76页 |
·交联剂含量对药物释放的影响 | 第76-77页 |
·pH对药物释放的影响 | 第77-78页 |
·温度对药物释放的影响 | 第78-79页 |
·GPNA水凝胶流变性研究 | 第79-84页 |
·温度对GPNA水凝胶动力粘度的影响 | 第80-83页 |
·交联剂对GPNA水凝胶动力粘度的影响 | 第83-84页 |
4 本章小结 | 第84-87页 |
第四章 接枝共聚物GPAA脉冲控释片的制备与评价 | 第87-116页 |
1 仪器与试剂 | 第87页 |
2 实验部分 | 第87-90页 |
·酮洛芬体外分析方法的建立 | 第87-89页 |
·最大吸收波长的测定 | 第87-88页 |
·标准曲线的制备 | 第88页 |
·酮洛芬释放度测定方法 | 第88-89页 |
·酮洛芬脉冲控释片的制备 | 第89页 |
·GPAA的溶胀性质研究 | 第89-90页 |
·GPAA的平衡溶胀性质 | 第89页 |
·GPAA的动力学溶胀性质 | 第89-90页 |
·GPAA的溶蚀 | 第90页 |
3 结果与讨论 | 第90-106页 |
·溶胀机理 | 第90-96页 |
·平衡溶胀机理 | 第90-92页 |
·动力学溶胀机理 | 第92-94页 |
·凝胶网络溶胀速度理论 | 第94-96页 |
·pH对GPAA溶胀性质的影响 | 第96-99页 |
·单体组成对GPAA凝胶平衡溶胀的影响 | 第99-102页 |
·离子强度对GPAA凝胶溶胀的影响 | 第102-103页 |
·骨架片高度对GPAA凝胶溶胀的影响 | 第103-104页 |
·可溶性成分对凝胶溶胀的影响 | 第104-105页 |
·转速对溶胀的影响 | 第105-106页 |
4 凝胶骨架的溶蚀 | 第106-107页 |
5 GPAA脉冲控释片释药特征 | 第107-113页 |
·亲水脉冲控释片释药机理 | 第107-108页 |
·药物释放影响因素考察 | 第108-113页 |
·可溶性稀释剂对药物释放的影响 | 第108-109页 |
·介质pH对药物释放的影响 | 第109-110页 |
·离子强度对药物释放的影响 | 第110-111页 |
·聚合物用量对药物释放的影响 | 第111-112页 |
·单体配比对药物释放的影响 | 第112-113页 |
6 本章小结 | 第113-116页 |
第五章 药物动力学研究 | 第116-135页 |
1.酮洛芬脉冲控释片体内转运及药物动力学研究 | 第116-128页 |
·试验仪器与材料 | 第116-117页 |
·酮洛芬脉冲释放片在人体内γ-闪烁显像示踪研究 | 第117-120页 |
·志愿者选择 | 第117页 |
·标记制剂的制备 | 第117页 |
·体外溶出实验 | 第117页 |
·体内观察方法 | 第117页 |
·实验结果 | 第117-120页 |
·体外溶出试验结果 | 第117-118页 |
·制剂在体内转运的闪烁显像结果 | 第118-120页 |
·酮洛芬脉冲控释片家犬体内药动学研究 | 第120-128页 |
·体内分析方法的建立 | 第120-123页 |
·色谱条件 | 第120页 |
·溶液的配制 | 第120页 |
·血浆样品的处理与分析 | 第120页 |
·分离度与专属性 | 第120-121页 |
·标准曲线的绘制 | 第121-122页 |
·回收率 | 第122页 |
·精密度 | 第122页 |
·血浆样品的稳定性 | 第122页 |
·参比制剂与自制脉冲片体外释药情况 | 第122-123页 |
·KP脉冲片在家犬体内药物动力学研究 | 第123-128页 |
·实验动物 | 第123页 |
·服药方案及样品采集 | 第123页 |
·样品血药浓度的测定 | 第123页 |
·实验结果 | 第123-125页 |
·非隔室模型药物动力学参数 | 第125-126页 |
·相对生物利用度 | 第126页 |
·生物等效性统计分析 | 第126-127页 |
·体内外相关性 | 第127-128页 |
2 温敏凝胶用于胰岛素埋植释药系统 | 第128-133页 |
·仪器与试剂 | 第128页 |
·实验部分 | 第128-129页 |
·胰岛素标准曲线的绘制 | 第128页 |
·精密度 | 第128页 |
·胰岛素植入剂的制备 | 第128页 |
·胰岛素的体外释放 | 第128-129页 |
·降血糖实验 | 第129页 |
·给药方式 | 第129页 |
·结果与讨论 | 第129-133页 |
·胰岛素在植入剂中的包封率 | 第129-130页 |
·胰岛素凝胶体外释放结果 | 第130页 |
·胰岛素凝胶降血糖作用 | 第130-132页 |
·胰岛素凝胶的生物利用度 | 第132-133页 |
3 本章小结 | 第133-135页 |
全文结论 | 第135-137页 |
致谢 | 第137-138页 |
作者简介 | 第138-139页 |
发表文章 | 第139-154页 |