| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 病毒缩写与中英文对照 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-52页 |
| ·双生病毒的分类及其基因组结构 | 第15-19页 |
| ·玉米线条病毒属(Mastrevirus) | 第15-16页 |
| ·甜菜曲顶病毒属(Curtovirus) | 第16-17页 |
| ·番茄伪曲顶病毒属(Topocuvirus) | 第17页 |
| ·菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus) | 第17-19页 |
| ·与begomoviruses伴随的小分子DNA | 第19-23页 |
| ·DNA1分子及其特征 | 第19-20页 |
| ·DNAβ分子及其特征 | 第20-22页 |
| ·缺陷型小分子DNA和重组DNA分子 | 第22-23页 |
| ·begomovirus与小分子形成的病害复合体 | 第23-25页 |
| ·双生病毒的侵染过程 | 第25-31页 |
| ·双生病毒的复制 | 第25-27页 |
| ·滚环复制(RCR) | 第25-26页 |
| ·DNAβ分子的复制 | 第26-27页 |
| ·双生病毒的转录 | 第27-28页 |
| ·双生病毒的移动 | 第28-31页 |
| ·双组分双生病毒的移动 | 第29-30页 |
| ·单组分双生病毒的移动 | 第30-31页 |
| ·双生病毒的包壳和传毒 | 第31页 |
| ·双生病毒致病机理的研究进展 | 第31-38页 |
| ·复制相关蛋白(Rep)在致病中的作用 | 第32-33页 |
| ·AC2蛋白在致病中的作用 | 第33-35页 |
| ·AC3(REn)蛋白在致病中的作用 | 第35-36页 |
| ·AC4蛋白在致病中的作用 | 第36-37页 |
| ·BV1(NSP)和BC1(MP)蛋白在致病中的作用 | 第37-38页 |
| ·βC1蛋白在致病中的作用 | 第38页 |
| ·双生病毒的变异与进化 | 第38-42页 |
| ·双生病毒的变异 | 第38-40页 |
| ·双生病毒的进化 | 第40-42页 |
| ·有关双生病毒的应用研究 | 第42-45页 |
| ·双生病毒作为植物外源基因表达载体系统的应用 | 第42-43页 |
| ·双生病毒作为基因沉默载体在植物功能基因组研究中的应用 | 第43-45页 |
| ·双生病毒的危害及其经济重要性 | 第45-46页 |
| ·侵染杂草的双生病毒的研究进展 | 第46-48页 |
| ·立题依据 | 第48-52页 |
| 第二章 材料与方法 | 第52-60页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·病毒分离物 | 第52页 |
| ·菌株和质粒 | 第52页 |
| ·常用生化试剂及仪器 | 第52页 |
| ·常用缓冲液的配制 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-60页 |
| ·植物总DNA提取(CTAB法) | 第52-53页 |
| ·总DNA的少量纯化 | 第53页 |
| ·PCR反应 | 第53-55页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第55页 |
| ·DNA克隆技术 | 第55-56页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第56-57页 |
| ·核苷酸序列测定与分析 | 第57页 |
| ·Southern印迹分析 | 第57-60页 |
| 第三章 广西杂草上粉虱传双生病毒的快速检测 | 第60-66页 |
| ·材料与方法 | 第61-62页 |
| ·病毒分离物 | 第61页 |
| ·植物总DNA提取和少量纯化 | 第61页 |
| ·PCR扩增 | 第61页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第61页 |
| ·序列分析 | 第61-62页 |
| ·结果与分析 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62-66页 |
| 第四章 侵染草龙的双生病毒的分子鉴定 | 第66-80页 |
| ·材料与方法 | 第67-69页 |
| ·病毒分离物 | 第67页 |
| ·植物总DNA提取和少量纯化 | 第67页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第67页 |
| ·DNA-B组分的检测 | 第67页 |
| ·DNAβ全长基因组的克隆和序列测定 | 第67页 |
| ·DNAβ分子的Southern印迹检测 | 第67-68页 |
| ·序列分析 | 第68-69页 |
| ·结果与分析 | 第69-77页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构 | 第69-70页 |
| ·病毒基因组DNA-A与其它双生病毒的比较 | 第70-74页 |
| ·与其它双生病毒的分子进化分析 | 第74-75页 |
| ·DNA-B组分的检测 | 第75页 |
| ·卫星DNAB分子的检测及结构特征 | 第75-77页 |
| ·讨论 | 第77-80页 |
| 第五章 侵染胜红蓟的双生病毒的分子鉴定 | 第80-94页 |
| ·材料与方法 | 第80-83页 |
| ·病毒分离物 | 第80页 |
| ·植物总DNA提取和少量纯化 | 第80页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第80-81页 |
| ·DNA-B组分的检测 | 第81页 |
| ·DNAβ全长基因组的克隆和序列测定 | 第81页 |
| ·DNAβ分子的Southern印迹检测 | 第81-83页 |
| ·结果与分析 | 第83-93页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构 | 第83-84页 |
| ·病毒基因组DNA-A与其它双生病毒的比较 | 第84-86页 |
| ·G52是重组病毒的分析 | 第86-88页 |
| ·DNA-B组分的检测 | 第88-89页 |
| ·与病毒伴随的卫星DNAβ分子的鉴定及结构特征 | 第89-91页 |
| ·胜红蓟上存在两种双生病毒的复合侵染 | 第91-93页 |
| ·讨论 | 第93-94页 |
| 第六章 侵染千里光的双生病毒的分子鉴定 | 第94-102页 |
| ·材料与方法 | 第94-95页 |
| ·病毒分离物 | 第94页 |
| ·植物总DNA提取和少量纯化 | 第94页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第94页 |
| ·序列分析 | 第94-95页 |
| ·结果与分析 | 第95-98页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构 | 第95-97页 |
| ·病毒基因组DNA-A与其它双生病毒的比较 | 第97-98页 |
| ·与其它双生病毒的分子进化分析 | 第98页 |
| ·讨论 | 第98-102页 |
| 第七章 侵染赛葵的双生病毒的分子鉴定 | 第102-110页 |
| ·材料与方法 | 第102-104页 |
| ·病毒分离物 | 第102页 |
| ·植物总DNA提取和少量纯化 | 第102页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第102页 |
| ·DNAβ分子的检测 | 第102-103页 |
| ·序列分析 | 第103-104页 |
| ·结果与分析 | 第104-108页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构 | 第104-105页 |
| ·病毒基因组DNA-A与其它双生病毒的比较 | 第105-107页 |
| ·与病毒伴随的缺陷型DNAβ分子的鉴定及结构特征 | 第107-108页 |
| ·讨论 | 第108-110页 |
| 第八章 侵染田麻的双生病毒的分子鉴定 | 第110-115页 |
| ·材料与方法 | 第110-111页 |
| ·病毒分离物 | 第110页 |
| ·植物总DNA提取和少量纯化 | 第110页 |
| ·DNA-A全长基因组的克隆和序列测定 | 第110页 |
| ·序列分析 | 第110-111页 |
| ·结果与分析 | 第111-113页 |
| ·病毒基因组DNA-A的结构 | 第111-112页 |
| ·G43 DNA-A与其它双生病毒的相似性比较 | 第112-113页 |
| ·讨论 | 第113-115页 |
| 全文小结 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-129页 |
| 附录A：常用化学试剂、分子生物学试剂及仪器 | 第129-130页 |
| 附录B：常用缓冲液及培养基配方 | 第130-133页 |
| 附录C：EMBL登录基因 | 第133-134页 |