| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-26页 |
| ·土壤杆菌与植物根癌病 | 第10-14页 |
| ·土壤杆菌简介 | 第10-11页 |
| ·植物根癌病及其防治 | 第11-12页 |
| ·植物根癌病生防菌K84 | 第12-14页 |
| ·葡萄根癌病研究现状 | 第14-21页 |
| ·分布与危害 | 第14页 |
| ·病原菌A.vitis的遗传多样性 | 第14-15页 |
| ·致病机制 | 第15-18页 |
| ·决定A.vitis寄主专化性的遗传因子 | 第18-19页 |
| ·病害防治研究 | 第19-21页 |
| ·植物病害生防微生物的作用机制 | 第21-24页 |
| ·生防微生物对病原菌的拮抗作用 | 第21-22页 |
| ·生防微生物与病原菌的竞争作用 | 第22-23页 |
| ·生防微生物诱导寄主产生抗病性 | 第23-24页 |
| ·本研究的立题依据、研究目的和研究意义 | 第24-26页 |
| 第二章 E26菌株在葡萄根际的定殖研究 | 第26-38页 |
| 引言 | 第26-27页 |
| ·材料与方法 | 第27-30页 |
| ·细菌菌株 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·E26菌株的GFP标记 | 第28页 |
| ·标记菌株gfp的稳定性检测 | 第28-29页 |
| ·标记菌株与野生型E26的生长情况比较 | 第29页 |
| ·标记菌株与野生型E26对病菌的抑制能力比较 | 第29-30页 |
| ·E26菌株在葡萄根际的定殖检测 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-36页 |
| ·E26菌株的GFP标记 | 第30-32页 |
| ·标记菌株gfp的稳定性 | 第32页 |
| ·标记菌株与野生型E26的生长比较 | 第32-34页 |
| ·标记菌株与野生型E26菌株对病菌的抑制能力比较 | 第34-35页 |
| ·E26菌株在葡萄根表和根际土壤的生存动态 | 第35页 |
| ·E26菌株在葡萄体内的分布与运转 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 E26菌株和根癌病菌在葡萄伤口部位的相互作用 | 第38-49页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| ·材料与方法 | 第39-42页 |
| ·细菌菌株 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39-40页 |
| ·植物材料 | 第40页 |
| ·E26菌株的接种量对其防治作用的影响 | 第40页 |
| ·E26菌株的接种时间对其防治作用的影响 | 第40页 |
| ·E26菌株与K308菌株在葡萄伤口细胞的附着比较 | 第40-41页 |
| ·E26菌株与K308菌株在葡萄伤口细胞的扫描电镜观察 | 第41页 |
| ·E26菌株与K308菌株在葡萄伤口分泌液中的生长动态 | 第41-42页 |
| ·E26菌株与K308菌株利用葡萄组织中主要营养物质的比较 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·E26菌株的接种量对其防治作用的影响 | 第42页 |
| ·E26菌株的接种时间对其防治作用的影响 | 第42-43页 |
| ·E26菌株与K308菌株在葡萄伤口细胞的附着 | 第43-44页 |
| ·E26菌株与K308菌株在葡萄伤口细胞的扫描电镜观察 | 第44-45页 |
| ·E26菌株与K308菌株在葡萄伤口分泌液中的生存动态 | 第45-46页 |
| ·E26菌株与K308菌株利用葡萄组织中主要营养物质的比较 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 土壤杆菌素E26的纯化及性质分析 | 第49-61页 |
| 引言 | 第49页 |
| ·材料与方法 | 第49-53页 |
| ·细菌菌株 | 第49-50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·细菌的培养及发酵 | 第50-51页 |
| ·土壤杆菌素E26的提取和纯化 | 第51-52页 |
| ·薄层层析分析 | 第52页 |
| ·HPLC分析 | 第52页 |
| ·生物活性的测定 | 第52页 |
| ·土壤杆菌素E26的性质分析 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-59页 |
| ·土壤杆菌素E26的提取和纯化 | 第53-54页 |
| ·土壤杆菌素E26的薄层层析 | 第54-55页 |
| ·HPLC分析 | 第55页 |
| ·土壤杆菌素E26的稳定性 | 第55-56页 |
| ·土壤杆菌素E26的紫外吸收光谱(UV) | 第56-57页 |
| ·土壤杆菌素E26的官能团显色反应 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 土壤杆菌素E26的抑菌机理及在葡萄根癌病生防中的作用 | 第61-75页 |
| 引言 | 第61-62页 |
| ·材料与方法 | 第62-66页 |
| ·细菌菌株 | 第62-63页 |
| ·培养基 | 第63页 |
| ·植物材料 | 第63页 |
| ·土壤杆菌素E26对根癌菌的作用机理 | 第63-64页 |
| ·E26及其产素突变体的生长情况比较 | 第64-65页 |
| ·E26及其产素突变体的的温室防效检测 | 第65页 |
| ·E26及其产素突变体的的田间防效检测 | 第65-66页 |
| ·结果与分析 | 第66-73页 |
| ·土壤杆菌素E26的抑菌谱及最小抑菌浓度(MIC) | 第66页 |
| ·土壤杆菌素E26对K308菌体形态的影响 | 第66-67页 |
| ·土壤杆菌素E26对K308菌体细胞膜渗透性的影响 | 第67-68页 |
| ·土壤杆菌素E26对菌体核酸与蛋白质合成的影响 | 第68页 |
| ·E26及其产素突变株的生长情况比较 | 第68-71页 |
| ·E26及其产素突变株在温室的防效 | 第71-72页 |
| ·E26及其产素突变体在田间对葡萄根癌病的防治效果 | 第72-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第六章 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 作者简介 | 第88页 |
