| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 第一部分: 以BMP-2为靶位促成骨细胞分化的新型抗骨质疏松药物筛选模型的研究 | 第13-68页 |
| 前言 | 第13-20页 |
| 材料与方法 | 第20-37页 |
| 结果 | 第37-58页 |
| 讨论 | 第58-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第二部分: 以Cathepsin K为靶位抑制破骨细胞降解作用的新型抗骨质疏松药物筛选模型的研究 | 第68-103页 |
| 前言 | 第68-73页 |
| 材料与方法 | 第73-96页 |
| 一、主要仪器 | 第73页 |
| 二、主要试剂与用品 | 第73-76页 |
| 三、实验方法 | 第76-82页 |
| 四、结果和讨论 | 第82-96页 |
| 讨论 | 第96-99页 |
| 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 综述1 骨质疏松症药物作用靶位分子水平研究进展 | 第103-109页 |
| 综述2 SAMD在 TGF-β超家族信号通路中的调控作用 | 第109-120页 |
| 附图 | 第120-130页 |
| 专利 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |